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trans-2-[3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methyl-2-propenylidene]malononitrile (CAS 300364-84-5)
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Il trans-2-[3-(4-terz-butilfenil)-2-metil-2-propenilidene]malononitrile, comunemente indicato come DCTB, è un composto molecolare ampiamente utilizzato nel campo dell'elettronica organica e della ricerca sulla scienza dei materiali. Agisce come un efficace accettore di elettroni e viene spesso utilizzato per facilitare la formazione di complessi di trasferimento di carica nello studio dei semiconduttori organici. Questa proprietà rende il DCTB un agente importante nella ricerca volta a migliorare l'efficienza delle celle fotovoltaiche organiche. Integrando il DCTB all'interno di dispositivi elettronici organici, gli scienziati sono in grado di analizzare i fenomeni di separazione e trasporto della carica che sono fondamentali per lo sviluppo di celle solari organiche ad alta efficienza. Inoltre, le sue forti caratteristiche di accettazione degli elettroni consentono ai ricercatori di studiare le interazioni fondamentali tra le diverse specie molecolari nei sistemi organici misti, portando a potenziali progressi nella progettazione di nuovi materiali elettronici organici.
trans-2-[3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methyl-2-propenylidene]malononitrile (CAS 300364-84-5) Referenze
- Sintesi in sette minuti di C(s)-C60Cl6 puro da [60]fullerene e monocloruro di iodio: primi spettri IR, Raman e di massa del 99 mol % di C60Cl6. | Kuvychko, IV., et al. 2005. Chemistry. 11: 5426-36. PMID: 16003823
- Termodinamica in-plume della generazione MALDI di anioni fluorofullerenici. | Streletskii, AV., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 714-9. PMID: 16833397
- Spettrometria di massa MALDI-TOF di nanoparticelle senza frammentazione: Au25(SCH2CH2Ph)18 e monostrato misto Au25(SCH2CH2Ph)(18-x)(L)(x). | Dass, A., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 5940-6. PMID: 18393500
- Determinazione simultanea di molibdeno(VI) e tungsteno(VI) e sua applicazione nell'analisi elementare dei poliossometallati. | Lubal, P., et al. 2006. Talanta. 69: 800-6. PMID: 18970640
- Identificazione spettrometrica di massa di nanocluster d'oro molecolari Au68(SR)34 con chiusura del guscio a 34 elettroni. | Dass, A. 2009. J Am Chem Soc. 131: 11666-7. PMID: 19642643
- Numeri magici di cluster d'oro stabilizzati da PVP. | Tsunoyama, H. and Tsukuda, T. 2009. J Am Chem Soc. 131: 18216-7. PMID: 19968278
- Dendrimeri di poliurea biocompatibili con fluorescenza dipendente dal pH. | Restani, RB., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 5162-5. PMID: 22488928
- Nanomolecole di Au₁₃₇(SR)₅₆: composizione, spettroscopia ottica, elettrochimica e riduzione elettrocatalitica di CO₂. | Jupally, VR., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 9895-8. PMID: 25026982
- Nanoparticelle d'oro confinate in nanocanali di silice allineati verticalmente e loro attività elettrocatalitica verso l'acido ascorbico. | Ding, L., et al. 2014. Chemistry. 20: 12777-80. PMID: 25146883
- Sintesi cineticamente controllata di nanocluster di Au102(SPh)44 e applicazione catalitica. | Chen, Y., et al. 2016. Nanoscale. 8: 10059-65. PMID: 26758553
- Ionizzazione a trasferimento di elettroni di nanoparticelle, polimeri, porfirine e fullereni utilizzando α-cianofenilenvinileni sinteticamente sintonizzabili come matrici UV MALDI-MS. | Ramírez-Pradilla, JS., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 10975-10987. PMID: 30794747
- Strategia ottimizzata di MALDI-TOF MS per la caratterizzazione dei polimeri. | Wang, Z., et al. 2021. Front Chem. 9: 698297. PMID: 34249867
- Caratterizzazione di composti organometallici selezionati mediante ionizzazione elettrospray e desorbimento laser assistito da matrice/ionizzazione-spettrometria di massa utilizzando diversi tipi di strumenti: Possibilità e limiti. | Fleissner, S., et al. 2022. Rapid Commun Mass Spectrom. 36: e9281. PMID: 35229369
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trans-2-[3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methyl-2-propenylidene]malononitrile, 250 mg | sc-255670 | 250 mg | $32.00 | |||
trans-2-[3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methyl-2-propenylidene]malononitrile, 1 g | sc-255670A | 1 g | $85.00 | |||
trans-2-[3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methyl-2-propenylidene]malononitrile, 5 g | sc-255670B | 5 g | $326.00 |