
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TRα Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423387 | 20 µg | $397.00 | |||
TRαPlasmídeo HDR (m) | sc-423387-HDR | 20 µg | $445.00 |
Thra codifica o receptor alfa do hormônio tireoidiano (TRα), um receptor nuclear dependente de ligante que se liga à triiodotironina (T3) e regula programas de transcrição que controlam o desenvolvimento, a homeostase metabólica e a diferenciação tecidual em camundongos. O TRα atua na via de sinalização do hormônio tireoidiano ao formar heterodímeros com o RXR e se ligar a elementos de resposta ao hormônio tireoidiano, modulando o estado da cromatina e o recrutamento da RNA polimerase II. Ele contribui para a especificação de linhagens no sistema nervoso, no coração e no músculo esquelético, além de influenciar a função mitocondrial e o equilíbrio energético celular. A desregulação da sinalização de TRα está associada a fenótipos de crescimento e neurodesenvolvimento alterados e é frequentemente investigada em modelos de disfunção endócrina e metabólica.
O TRα CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Thra em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Thra, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o TRα Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Thra.
Quando co-transfectado com o TRα Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Thra e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.