Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tolylene-2,4-diisocyanate (CAS 584-84-9)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
2,4-Diisocyanatotoluene; 4-Methyl-1,3-phenylene diisocyanate; 4-Methyl-m-phenylene diisocyanate
Numero CAS:
584-84-9
Purezza:
≥80%
Peso molecolare:
174.16
Formula molecolare:
C9H6N2O2
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il tolilene-2,4-diisocianato è un composto organico caratterizzato da un anello di 1-metilbenzene con due gruppi isocianati. Questa sostanza chimica trova ampio impiego nel settore industriale e vanta una vasta gamma di applicazioni nella sintesi di poliuretani, poliuree e vari altri materiali polimerici. Inoltre, funge da agente reticolante durante la produzione di schiume poliuretaniche e rivestimenti. Il tolilene-2,4-diisocianato è importante per le indagini scientifiche, in particolare per lo studio dell'impatto biochimico e fisiologico degli isocianati. Il suo utilizzo abbraccia diversi ambiti di ricerca.


Tolylene-2,4-diisocyanate (CAS 584-84-9) Referenze

  1. Preparazione e capacità di riconoscimento chirale di perle reticolate di derivati polisaccaridici.  |  Ikail, T., et al. 2007. J Sep Sci. 30: 971-8. PMID: 17566329
  2. Immunoassay per il citocromo c dell'ape in singoli animali con batteriofagi rivestiti di citocromo c: uno strumento sensibile per lo studio della formazione della casta nell'ape da miele, Apis mellifera.  |  Eder, J., et al. 1977. Biochim Biophys Acta. 496: 401-11. PMID: 189841
  3. Fasi stazionarie chirali derivate da polisaccaridi nelle enantioseparazioni in elettrocromatografia capillare.  |  Zhang, Z., et al. 2013. Methods Mol Biol. 970: 457-67. PMID: 23283796
  4. Fabbricazione versatile di microcapsule nanocomposite con spessore controllato del guscio e bassa permeabilità.  |  Yang, Y., et al. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 2495-502. PMID: 23484438
  5. Preparazione, post-modifica e applicazione antibatterica di membrane elettrofilate di gelatina.  |  Yu, X., et al. 2018. Macromol Biosci. 18: e1800093. PMID: 29923363
  6. Reti ibride TDI/TiO2 per rivestimenti superidrofobici con durata superiore ai raggi UV e funzionalità di assorbimento dei cationi.  |  Huang, Z., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 7488-7497. PMID: 30681835
  7. Effetto della struttura del dominio di membrane segmentate di poli(uretano-immide) con blocchi morbidi di policaprolattone sulla disidratazione di n-propanolo tramite pervaporazione.  |  Sokolova, MP., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30961147
  8. Miglioramento della stabilità in vivo di capsule di alginato-polisina.  |  Sato, T., et al. 1988. Tohoku J Exp Med. 155: 271-4. PMID: 3140420
  9. Produzione microfluidica di microcapsule biopolimeriche monodisperse per l'accumulo di calore latente.  |  Watanabe, T., et al. 2022. ACS Mater Au. 2: 250-259. PMID: 36855389
  10. Preparazione e uso di coniugati eritrocita-globulina al virus di Lassa nell'emoagglutinazione passiva inversa e nell'inibizione.  |  Goldwasser, RA., et al. 1980. J Clin Microbiol. 11: 593-9. PMID: 7000810

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Tolylene-2,4-diisocyanate, 100 g

sc-251262
100 g
$43.00