Anticorpo TMEM86A (F-1): sc-390329
- TMEM86A Antibody F-1 è un monoclonale di topo IgG2a (kappa light chain) TMEM86A antibody fornito in 200 µg/ml
- specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 228-240 al C-terminus di TMEM86A di origine human
- TMEM86A Antibody (F-1) é raccomandato per il rilevamento di TMEM86A di origine human in WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA
- TMEM86A Antibody (F-1) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
- Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di TMEM86A (F-1): sc-390329.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti di rivelazione secondaria preferiti per TMEM86A anticorpo (F-1) per le applicazioni WB and IHC(P). Questi reagenti sono ora offerti in un pacchetto con TMEM86A Anticorpo (F-1) (vedi informazioni per l'ordine sotto).
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L'anticorpo TMEM86A (F-1) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ TMEM86A (designato anche anticorpo TMEM86A) che rileva la proteina TMEM86A di origine umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo TMEM86A (F-1) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-TMEM86A non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-TMEM86A, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. TMEM86A (proteina transmembrana 86A) è una proteina di 220 aminoacidi codificata da un gene che si trova sul cromosoma 11 dell'uomo. Con circa 135 milioni di paia di basi e 1.400 geni, il cromosoma 11 costituisce circa il 4% del DNA genomico umano ed è considerato un cromosoma denso di associazioni tra geni e malattie. Il gene Atm codificato dal cromosoma 11 è importante per la regolazione dell'arresto del ciclo cellulare e dell'apoptosi in seguito a rotture del DNA a doppio filamento. La mutazione di Atm porta al disturbo noto come atassia-telangiectasia. Le malattie del sangue anemia falciforme e β talassemia sono causate da mutazioni del gene HBB. I tumori di Wilms, la sindrome di WAGR e la sindrome di Denys-Drash sono associati a mutazioni del gene WT1. La sindrome di Jervell e Lange-Nielsen, la sindrome di Jacobsen, la malattia di Niemann-Pick, l'angioedema ereditario e la sindrome di Smith-Lemli-Opitz sono anch'esse associate a difetti del cromosoma 11.
Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences
Anticorpo TMEM86A (F-1) Riferimenti:
- Il disturbo della delezione terminale 11q: uno studio prospettico di 110 casi. | Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
- Sequenza e analisi del DNA del cromosoma umano 11, compresa l'identificazione di nuovi geni. | Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
- Canale K+ KCNQ1 mediato da canalopatie cardiache. | Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
- Lo skipping dell'esone 1 del gene KCNQ1 causa la sindrome di Jervell e Lange-Nielsen. | Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
- Beta-talassemia e anemia falciforme come paradigmi di ipercoagulabilità. | Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
- La localizzazione subcellulare delle proteine Niemann-Pick di tipo C dipende dal complesso adattatore AP-3. | Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
- Tumore di Wilms: fattori prognostici, stadiazione, terapia ed effetti tardivi. | Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
- Attivazione e regolazione dell'attività della chinasi ATM in risposta alle rotture del doppio filamento di DNA. | Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
- Terapie oncologiche mirate basate sull'inibizione della riparazione delle rotture del filamento di DNA. | O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
TMEM86A Anticorpo (F-1) | sc-390329 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TMEM86A (F-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530128 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TMEM86A (F-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523493 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
TMEM86A (F-1): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547440 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TMEM86A Anticorpo (F-1) AC | sc-390329 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
TMEM86A Anticorpo (F-1) HRP | sc-390329 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TMEM86A Anticorpo (F-1) FITC | sc-390329 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
TMEM86A Anticorpo (F-1) PE | sc-390329 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
TMEM86A Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 488 | sc-390329 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 546 | sc-390329 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 594 | sc-390329 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 647 | sc-390329 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 680 | sc-390329 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 790 | sc-390329 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A (F-1) peptide neutralizzante | sc-390329 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |