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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TMEM70 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-412399 | 20 µg | $397.00 |
TMEM70 codifica uma proteína da membrana interna mitocondrial necessária para a montagem e a estabilização adequadas do complexo V da fosforilação oxidativa (ATP sintase), sustentando a produção eficiente de ATP e a homeostase energética mitocondrial. A perda ou disfunção de TMEM70 perturba a síntese de ATP acoplada ao gradiente de prótons, frequentemente levando a alterações do potencial de membrana mitocondrial, disfunção da cadeia respiratória e remodelação metabólica compensatória. Assim, TMEM70 é um alvo útil para estudar a biogênese mitocondrial, a bioenergética e a coordenação mitonuclear em células humanas. Variantes patogênicas de TMEM70 foram associadas a doença mitocondrial autossômica recessiva, incluindo deficiência do complexo V com fenótipos de encefalocardiomiopatia e descompensação metabólica, o que motiva estudos mecanísticos em modelos celulares relevantes.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO TMEM70 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene TMEM70 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do TMEM70, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do TMEM70 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína TMEM70.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de TMEM70 para a investigação da sinalização de TMEM70, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.