TMEM5 CRISPR Activationプラスミド (h): sc-411455-ACT

TMEM5は膜貫通タンパク質をコードしており、α-ジストログリカンの糖鎖付加（グリコシル化）に関与するとされています。この修飾は、細胞外マトリックスへの適切な結合および膜の完全性の維持に必要です。ジストログリカンのグリコシル化経路における役割を通じて、TMEM5は細胞接着や組織構築に寄与し、特に神経筋系で重要です。TMEM5機能の破綻は、α-ジストログリカンのグリコシル化不全と、それに伴う発生異常および筋病変を特徴とする疾患群であるジストログリカノパチーと関連づけられています。したがってTMEM5は、糖鎖依存性受容体の生物学的機構や、膜関連グリコシル化ネットワークの機構研究において注目されています。

TMEM5 CRISPR活性化プラスミド（h）は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性TMEM5の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。

TMEM5 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における TMEM5 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異（D10AおよびN863A）を有する、触媒活性のないCas9（dCas9）を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。

標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はTMEM5転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性TMEM5の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のTMEM5遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるTMEM5依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびTMEM5発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるTMEM5経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。