Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Anticorpo TMEM192 (F-12): sc-518207

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Schede Tecniche
  • TMEM192 Antibody F-12 è un monoclonale di topo IgG1 fornito in 200 µg/ml
  • specifico per una mappatura dell'epitopo tra gli aminoacidi 190-212 di TMEM192 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di TMEM192 di origine human in WB, IP, IF e ELISA
  • TMEM192 Antibody (F-12) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di TMEM192 (F-12): sc-518207.
  • 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP è il reagente secondario di rivelazione preferito per l'anticorpo TMEM192 (F-12) per applicazioni WB. Questo reagente è ora offerto in combinazione con l'anticorpo TMEM192 (F-12)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).

    LINK RAPIDI

    VEDI ANCHE...

    L'anticorpo TMEM192 (F-12) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 a catena leggera kappa che rileva TMEM192 di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-TMEM192 (F-12) è disponibile sia in forma non coniugata che in varie forme coniugate, tra cui agarosio, perossidasi di rafano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato di fluoresceina (FITC) e diversi coniugati Alexa Fluor®. TMEM192 è una proteina di 271 aminoacidi codificata da un gene situato sul cromosoma umano 4, che ospita circa 900 geni e rappresenta circa il 6% del genoma umano. TMEM192 è localizzato principalmente nel reticolo endoplasmatico, dove svolge un ruolo cruciale nei processi cellulari come il ripiegamento delle proteine e il controllo di qualità. Questa localizzazione è significativa perché il reticolo endoplasmatico è essenziale per la sintesi e la maturazione delle proteine secretorie e di membrana e qualsiasi disfunzione in questo organello può portare a diverse malattie, tra cui i disturbi neurodegenerativi. Inoltre, il cromosoma 4 contiene geni associati a diverse condizioni genetiche, come la malattia di Huntington e l'acondroplasia, evidenziando l'importanza dello studio di TMEM192 per comprendere i meccanismi cellulari e i potenziali bersagli terapeutici.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo TMEM192 (F-12) Riferimenti:

    1. Generazione e annotazione delle sequenze di DNA dei cromosomi umani 2 e 4.  |  Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
    2. Degenerazione neuronale selettiva nella malattia di Huntington.  |  Cowan, CM. and Raymond, LA. 2006. Curr Top Dev Biol. 75: 25-71. PMID: 16984809
    3. Craniosinostosi sindromiche: dalla storia ai legami a idrogeno.  |  Cunningham, ML., et al. 2007. Orthod Craniofac Res. 10: 67-81. PMID: 17552943
    4. Evc è un mediatore positivo della crescita ossea regolata da Ihh che si localizza alla base delle ciglia dei condrociti.  |  Ruiz-Perez, VL., et al. 2007. Development. 134: 2903-12. PMID: 17660199
    5. Analisi e trattamento dell'ormone della crescita nella sindrome di Ellis-van Creveld.  |  Versteegh, FG., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2113-21. PMID: 17702014
    6. Fenotipo metabolico dell'acidemia metilmalonica nel topo e nell'uomo: il ruolo del muscolo scheletrico.  |  Chandler, RJ., et al. 2007. BMC Med Genet. 8: 64. PMID: 17937813
    7. Sindrome di Muenke (craniosinostosi legata a FGFR3): espansione del fenotipo e revisione della letteratura.  |  Doherty, ES., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 3204-15. PMID: 18000976
    8. Effetti neuroprotettivi della modulazione sinaptica nei topi R6/2 della malattia di Huntington.  |  Stack, EC., et al. 2007. J Neurosci. 27: 12908-15. PMID: 18032664
    9. Snail1 è un effettore trascrizionale del segnale FGFR3 durante la condrogenesi e le acondroplasie.  |  de Frutos, CA., et al. 2007. Dev Cell. 13: 872-83. PMID: 18061568

    Informazioni ordini

    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    TMEM192 Anticorpo (F-12)

    sc-518207
    200 µg/ml
    $316.00

    TMEM192 (F-12): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-551170
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    TMEM192 Anticorpo (F-12) AC

    sc-518207 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    TMEM192 Anticorpo (F-12) HRP

    sc-518207 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    TMEM192 Anticorpo (F-12) FITC

    sc-518207 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    TMEM192 Anticorpo (F-12) PE

    sc-518207 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    TMEM192 Anticorpo (F-12) Alexa Fluor® 488

    sc-518207 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    TMEM192 Anticorpo (F-12) Alexa Fluor® 546

    sc-518207 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    TMEM192 Anticorpo (F-12) Alexa Fluor® 594

    sc-518207 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    TMEM192 Anticorpo (F-12) Alexa Fluor® 647

    sc-518207 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    TMEM192 Anticorpo (F-12) Alexa Fluor® 680

    sc-518207 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    TMEM192 Anticorpo (F-12) Alexa Fluor® 790

    sc-518207 AF790
    200 µg/ml
    $357.00