
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TM4SF1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-421514 | 20 µg | $397.00 | |||
TM4SF1 HDRプラスミド (m) | sc-421514-HDR | 20 µg | $445.00 |
Tm4sf1 は、テトラスパニン様の 4 回膜貫通型膜タンパク質 TM4SF1 をコードしており、テトラスパニンが豊富なマイクロドメインの形成を組織化するとともに、細胞表面における接着受容体およびシグナル伝達受容体の分布に影響を与えます。マウス細胞では、TM4SF1 はインテグリンおよびその下流のフォーカルアドヒージョン(接着斑)シグナル伝達を介する経路を通じて、細胞—マトリックス相互作用の制御、細胞骨格の再構築、ならびに遊走挙動の調節に関与することが示されています。これらの過程により、TM4SF1 は組織リモデリング、創傷に伴う応答、血管系あるいは間質細胞のダイナミクスが交差する地点に位置づけられます。TM4SF1 の発現変化は、浸潤性増殖や異常な血管新生プログラムを特徴とする状況で報告されており、腫瘍微小環境の生物学を研究するうえで、マーカーおよび機構的ハブとしての有用性を裏づけています。
TM4SF1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるTm4sf1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Tm4sf1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、TM4SF1 HDRプラスミド(m)には、定義されたTm4sf1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
TM4SF1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Tm4sf1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。