
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TLF Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-433548 | 20 µg | $397.00 | |||
TLFPlasmídeo HDR (m) | sc-433548-HDR | 20 µg | $445.00 |
Tbpl1 codifica um fator de transcrição semelhante à TBP (TLF; também conhecido como TRF2), um regulador central do início da transcrição pela RNA polimerase II que ajuda a definir a seletividade de promotores e os programas de transcrição em células de mamíferos. Em camundongos, o TLF está implicado no desenvolvimento de células germinativas e na espermatogênese, nas quais dá suporte à remodelação da cromatina e à expressão gênica específica de estágio, necessárias para a progressão meiótica e a diferenciação pós-meiótica. Por meio de seu papel no controle transcricional, Tbpl1 influencia vias que regulam a especificação do destino celular, a proliferação e a integridade do genoma. Redes de transcrição dependentes de TLF desreguladas têm sido estudadas no contexto de fenótipos reprodutivos e de anormalidades do desenvolvimento mais amplas, tornando Tbpl1 um alvo útil para pesquisas mecanísticas em regulação gênica.
O TLF CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Tbpl1 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Tbpl1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o TLF Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Tbpl1.
Quando co-transfectado com o TLF Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Tbpl1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.