Anticorpo TIRAP (B-3): sc-166151

I recettori Toll-like (TLR) dei mammiferi riconoscono prodotti conservati del metabolismo microbico e attivano NFκB e altre vie di segnalazione attraverso la proteina adattatore MyD88. MyD88 funge da proteina adattatore nell'associazione della chinasi associata al recettore IL-1 (IRAK) con il recettore IL-1. MyD88 contiene un caratteristico dominio di morte N-terminale, essenziale per l'attivazione di NFκB, e un dominio adiacente di omologia Toll/Il-1R (dominio TIR), responsabile della trasduzione del segnale. La proteina adattatore contenente il dominio TIR (TIRAP), designata anche come MAL (MyD88 adapter-like), wyatt o proteina adattatore TLR-4, è una proteina citoplasmatica contenente il dominio TIR che attiva NFκB, Jun N-terminal kinase e extracellular signal-regulated kinase-1 e -2. TIRAP forma omodimeri ed eterodimeri con MyD88. IRAK-2, ma non IRAK, è necessaria per l'attivazione di NFκB da parte di TIRAP, che si associa a IRAK-2 attraverso il dominio TIR. Inoltre, TIRAP si associa con il TLR-4, suggerendo un ruolo nella trasduzione del segnale del TLR-4.

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Anticorpo TIRAP (B-3) Riferimenti:

1. La variazione polimorfica di TIRAP non è associata alla suscettibilità alla TB infantile, ma può determinare la suscettibilità alla TBM in alcuni gruppi etnici.  |  Dissanayeke, SR., et al. 2009. PLoS One. 4: e6698. PMID: 19693265
2. L'epatotossicità indotta dalla clorpromazina durante l'infiammazione è mediata dalla via di segnalazione TIRAP-dipendente nei topi.  |  Gandhi, A., et al. 2013. Toxicol Appl Pharmacol. 266: 430-8. PMID: 23238562
3. I polimorfismi TLR4/TIRAP sono associati alla progressione e alla sopravvivenza dei pazienti con mieloma sintomatico.  |  Bagratuni, T., et al. 2016. Br J Haematol. 172: 44-7. PMID: 26564000
4. Mutanti eterozigoti del polimorfismo TIRAP (S180L) proteggono i pazienti adulti con infezione da Plasmodium falciparum dalla malattia grave e dalla mortalità.  |  Panda, AK., et al. 2016. Infect Genet Evol. 43: 146-50. PMID: 27166096
5. L'inibizione dell'interazione TIRAP-c-Jun come strategia terapeutica per le risposte infiammatorie mediate da AP1.  |  Srivastava, M., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 71: 188-197. PMID: 30909134
6. Polimorfismo S180L dell'adattatore MAL (TIRAP) e gravità della malattia tra i pazienti affetti da tubercolosi.  |  Saranathan, R., et al. 2020. Infect Genet Evol. 77: 104093. PMID: 31678649
7. L'elica αC di TIRAP ha un potenziale terapeutico nelle malattie autoimmuni mediate da TLR.  |  Shah, M., et al. 2020. Biomaterials. 245: 119974. PMID: 32220799
8. La modellazione guidata dai dati identifica il complesso di attivazione MyD88 dipendente da TIRAP e la strategia di assemblaggio del middosoma nella segnalazione LPS/TLR4.  |  Li, X., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32357531
9. Ruolo protettivo della variante funzionale TIRAP contro lo sviluppo della malattia coronarica.  |  Noreen, M., et al. 2021. Saudi J Biol Sci. 28: 3548-3552. PMID: 34121897
10. Identificazione di nuovi inibitori mirati alle interazioni di TIRAP con BTK e PKCδ nell'infiammazione attraverso un approccio in silico.  |  Rajpoot, S., et al. 2022. SAR QSAR Environ Res. 33: 141-166. PMID: 35174746

L'anticorpo TIRAP preferito è l'anticorpo TIRAP (A-11): sc-166149.