
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TIMP-2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-400685 | 20 µg | $397.00 | |||
TIMP-2 HDRプラスミド (h) | sc-400685-HDR | 20 µg | $445.00 |
TIMP2 は、マトリックスメタロプロテイナーゼ-2(TIMP-2)と呼ばれる組織メタロプロテイナーゼ阻害因子をコードしており、細胞外マトリックスの恒常性を調節する分泌性因子です。TIMP-2 はマトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)の活性を制御し、細胞周囲でのプロテオリシス(タンパク質分解)に影響を与えます。MMP 依存的なマトリックス再構築のバランスを取ることで、TIMP-2 は細胞接着、遊走、血管新生シグナル、組織構築に作用し、さらに浸潤や炎症性リモデリングを制御する経路にも下流で影響を及ぼします。加えて、TIMP-2 は MMP2 などのゼラチナーゼの活性化動態の制御にも関与し、基底膜のターンオーバーや間質—上皮相互作用との関連が示されています。TIMP2 の発現異常や TIMP-2 と MMP の量比(ストイキオメトリー)の変化は、線維化、血管リモデリング、ならびに転移生物学に関係する腫瘍微小環境の変化と関連づけられています。
TIMP-2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるTIMP2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、TIMP2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、TIMP-2 HDRプラスミド(h)には、定義されたTIMP2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
TIMP-2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、TIMP2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。