Anticorpo THNSL2 (D-8): sc-390627

La treonina è uno dei nove aminoacidi essenziali che non possono essere sintetizzati dall'uomo e devono essere forniti con la dieta. THNSL2 (threonine synthase-like 2), nota anche come TSH2, è una proteina di 484 aminoacidi appartenente alla famiglia delle treonine sintasi. Utilizzando il piridossal fosfato come cofattore, THNSL2 può funzionare come fosfolasi catabolica su substrati gamma e beta fosforilati. THNSL2 può anche degradare l'O-fosfo-treonina in alfa-chetobutirrato, ammoniaca e fosfato. Esistente sotto forma di quattro isoforme a splicing alternativo, THNSL2 è codificato da un gene che mappa nel cromosoma umano 2p11.2. Il cromosoma 2, il secondo più grande cromosoma umano, costituisce circa l'8% del genoma umano e contiene 237 milioni di basi che codificano oltre 1.400 geni. Numerose malattie genetiche sono collegate a geni presenti sul cromosoma 2. L'ittiosi arlecchino, una rara deformità cutanea, è associata a mutazioni nel gene ABCA12. La sitosterolemia, un disturbo del metabolismo lipidico, è associata a difetti dei geni ABCG5 e ABCG8. Una malattia genetica recessiva estremamente rara, la sindrome di Alström, è legata a mutazioni nel gene ALMS1.

L'anticorpo THNSL2 preferito è l'anticorpo THNSL2 (B-4): sc-390395.