Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Thioxanthone (CAS 492-22-8)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
9-Oxothioxanthene
Numero CAS:
492-22-8
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
212.27
Formula molecolare:
C13H8OS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il tioxantone, un derivato dello xantone, riveste un ruolo significativo in diversi ambiti della ricerca scientifica, in particolare nel campo della fotochimica e della biochimica. Nell'ambito della fotochimica, funge da prezioso fotosensibilizzatore, facilitando reazioni fotochimiche come il fotoscioglimento dei coloranti. Nel campo della biochimica, trova impiego come inibitore enzimatico e come marcatore fluorescente per le proteine. Inoltre, nella scienza dei materiali, serve come precursore per la sintesi dei polimeri e come drogante per i materiali semiconduttori. La proprietà notevole del tioxantone consiste nella sua capacità di agire come fotosensibilizzatore, assorbendo l'energia luminosa e trasferendola successivamente a una specifica molecola bersaglio. Questo trasferimento avvia una reazione chimica che ha il potenziale di dare origine alla formazione di una nuova molecola.


Thioxanthone (CAS 492-22-8) Referenze

  1. Tioxantone: sulla forma della prima banda di assorbimento.  |  Rai-Constapel, V., et al. 2010. Phys Chem Chem Phys. 12: 9320-7. PMID: 20607180
  2. Effetti di interferenza endocrina dei fotoiniziatori a base di tioxantone.  |  Reitsma, M., et al. 2013. Toxicol Sci. 132: 64-74. PMID: 23208609
  3. Acido tioxantone idrochinone-O,O'-diacetico: fotoiniziatore o fotostabilizzatore?  |  Karasu, F., et al. 2013. J Org Chem. 78: 9161-5. PMID: 23944866
  4. Un tioxantone chirale come organocatalizzatore per reazioni di fotociclodiffusione [2+2] enantioselettive indotte dalla luce visibile.  |  Alonso, R. and Bach, T. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 4368-71. PMID: 24648167
  5. Tioxantone in solventi apolari: la conversione interna ultrarapida precede il passaggio veloce tra sistemi.  |  Mundt, R., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 6637-47. PMID: 26868771
  6. Studio struttura-prestazioni di derivati del tioxantone per lo sviluppo di emettitori di fluorescenza ritardata ad alta efficienza e sintonizzabili sul colore.  |  Wang, Z., et al. 2016. ACS Appl Mater Interfaces. 8: 8627-36. PMID: 27003610
  7. Studio spettrofotometrico sul legame dell'acido 2-tioxantone acetico con il ct-DNA.  |  Ataci, N., et al. 2018. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 204: 281-286. PMID: 29945110
  8. Silicone-tioxantone: Un fotoiniziatore multifunzionale a luce visibile con la capacità di modificare i polimeri polimerizzati.  |  Wu, Q., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 30995770
  9. Effetti citotossici di derivati del tioxantone come fotoiniziatori su epatociti isolati di ratto.  |  Nakagawa, Y., et al. 2020. J Appl Toxicol. 40: 234-244. PMID: 31633820
  10. Un sensibilizzatore del tioxantone con un sito di legame per l'acido fosforico chirale: Proprietà e applicazioni nelle cicloaddizioni mediate dalla luce visibile.  |  Pecho, F., et al. 2020. Chemistry. 26: 5190-5194. PMID: 32065432
  11. Il tioxantone: un potente fotocatalizzatore per le reazioni organiche.  |  Nikitas, NF., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 5237-5253. PMID: 34047729
  12. Scoperta di un complesso tioxantone-TfOH come catalizzatore fotoredox per l'idrogenazione di alcheni utilizzando il p-Xilene come fonte di elettroni e idrogeno.  |  Kang, WJ., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202211562. PMID: 36107463
  13. Svelare l'efficienza dei sensibilizzatori di tripletto a base di tioxantone: Uno studio teorico dettagliato.  |  Chandra Garain, B. and Pati, SK. 2023. Chemphyschem. 24: e202200753. PMID: 36495016
  14. Effetto dei sostituenti con diverse capacità di donare elettroni sulle proprietà optoelettroniche dei derivati bipolari del tioxantone.  |  Macionis, S., et al. 2023. ACS Appl Electron Mater. 5: 2227-2238. PMID: 37124238

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Thioxanthone, 50 g

sc-281170
50 g
$127.00