Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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TFII-I Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403153-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TFII-IO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase TFII-I (h) e o Plasmídeo Double Nickase TFII-I (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para GTF2I. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:TFII-I Anticorpo (B-7): sc-46670
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TFII-I Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403153-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TFII-I Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403153-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GTF2I codifica o TFII-I, um fator de transcrição multifuncional que conecta entradas dependentes de sinal a programas de expressão gênica ao se ligar a elementos promotores e integrar vias responsivas ao cálcio e a fatores de crescimento. O TFII-I participa da regulação de genes de resposta imediata, de programas de ciclo celular e de diferenciação, e contribui para a coordenação da transcrição com complexos de sinalização nuclear. Alterações na atividade e na dosagem de GTF2I têm sido associadas a fenótipos do neurodesenvolvimento e a estados transcricionais relacionados ao sistema imune, e mudanças genéticas recorrentes implicam redes dependentes de TFII-I em remodelamento regulatório associado a doenças. Essas características fazem do TFII-I um nó útil para dissecar o controle transcricional, a regulação gênica responsiva a estímulos e circuitos regulatórios específicos de contexto em células humanas.
TFII-I O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GTF2I em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GTF2I. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GTF2I. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GTF2I interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.