Anticorpo TEX37 (D-1): sc-515807

L'anticorpo TEX37 (D-1) è un anticorpo monoclonale IgG1 kappa a catena leggera di topo che rileva TEX37 di origine murina mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo TEX37 (D-1) è disponibile sia in forma non coniugata che in varie forme coniugate, tra cui agarosio, perossidasi di rafano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato di fluoresceina (FITC) e molteplici coniugati Alexa Fluor®. TEX37, nota anche come sequenza 37 espressa dal testicolo o TSC21, è una proteina nucleare di 180 aminoacidi espressa specificamente nel testicolo, che svolge un ruolo cruciale nella spermatogenesi e nella fertilità maschile. L'espressione di TEX37 è fondamentale per il corretto sviluppo delle cellule germinali e le interruzioni della funzione di TEX37 possono portare a problemi riproduttivi. Il gene che codifica TEX37 si trova sul cromosoma umano 2, che ospita numerosi geni associati a varie patologie genetiche, tra cui l'ittiosi di Arlecchino e la sindrome di Alström. La struttura unica di TEX37, con localizzazione nucleare, suggerisce un coinvolgimento nella regolazione dell'espressione genica durante la spermatogenesi, rendendo TEX37 un importante bersaglio per gli studi relativi alla salute riproduttiva maschile.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

TEX37 Riferimenti:

1. Sindrome di Alstrom: conferma del legame con il cromosoma 2p12-13 ed eterogeneità fenotipica in tre fratelli affetti.  |  Zumsteg, U., et al. 2000. J Med Genet. 37: E8. PMID: 10882760
2. Un gene ATP-binding cassette (ABCG5) della sottofamiglia dei geni ABCG (White) mappa sul cromosoma umano 2p21 nella regione del locus della sitosterolemia.  |  Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
3. La mutazione di ALMS1, un gene di grandi dimensioni con una ripetizione tandem che codifica 47 aminoacidi, causa la sindrome di Alström.  |  Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
4. Mutazioni in ABCA12 sono alla base della grave malattia cutanea congenita dell'ittiosi arlecchino.  |  Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
5. Eventi di duplicazione punteggiata durante l'evoluzione del cromosoma umano 2p11.  |  Horvath, JE., et al. 2005. Genome Res. 15: 914-27. PMID: 15965031
6. Identificazione e caratteristiche di un nuovo gene testicolo-specifico, Tsc21, nel topo e nell'uomo.  |  Yu, Z., et al. 2007. Mol Biol Rep. 34: 127-34. PMID: 17091336
7. Spermatozoi umani come modello per rilevare proteine mancanti nel contesto del progetto proteomico umano centrico sul cromosoma.  |  Jumeau, F., et al. 2015. J Proteome Res. 14: 3606-20. PMID: 26168773
8. I geni evolutivamente conservati: Tex37, Ccdc73, Prss55 e Nxt2 sono superflui per la fertilità nei topi.  |  Khan, M., et al. 2018. Sci Rep. 8: 4975. PMID: 29563520
9. L'analisi della probabilità di rilevanza per la fertilità seleziona i marcatori genetici per la compromissione della fertilità maschile.  |  Greither, T., et al. 2020. Cytogenet Genome Res. 160: 506-522. PMID: 33238277
10. L'analisi eQTL basata su modelli misti rivela lncRNA associati alla regolazione di geni coinvolti nella determinazione del sesso e nella spermatogenesi: la chiave per comprendere lo squilibrio di genere nell'uomo.  |  An, Y. and Lee, C. 2022. Comput Biol Chem. 99: 107713. PMID: 35709667
11. Una sequenza di DNA alfoide conservata in tutti i cromosomi umani e delle grandi scimmie: evidenza di antiche sequenze centromeriche nelle regioni cromosomiche umane 2q21 e 9q13.  |  Baldini, A., et al. 1993. Hum Genet. 90: 577-83. PMID: 8444464
12. Mappatura di un gene coinvolto nella regolazione dell'assorbimento del colesterolo con la dieta. Il locus della sitosterolemia si trova sul cromosoma 2p21.  |  Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-TEX37 (D-1) hanno 0 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-TEX37 (D-1) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

TEX37 Antibody (D-1) Specifications

Nome prodotto alternativo: TEX37

Nome clone del prodotto: D-1

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: TEX37

Specie epitopo: mouse

Reattività/Rilevazione del prodotto: TEX37

Reattività/rilevazione delle specie: mouse

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 0 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per TEX37 Antibody (D-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin