tetranor-PGEM-d6 (CAS 1240398-16-6)
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Contiene sei atomi di deuterio nelle posizioni 13, 13', 14, 14', 15 e 15' ed è destinato all'uso come standard interno per la quantificazione del tetranor PGEM mediante spettrometria di massa GC o LC. Il tetranor PGEM-d6 è il principale metabolita urinario della PGE1 e della PGE2 e viene utilizzato come marcatore urinario della biosintesi della PGE2 e per monitorare il metabolismo dopo l'infusione o l'iniezione di PGE1 come farmaco.1,2 I maschi normali e sani espellono 16-30 µg di tetranor PGEM nell'arco delle 24 ore. Le femmine ne espellono meno, di circa un fattore tre. In seguito alla somministrazione orale (4 x 50 mg/24 ore) dell'inibitore della COX, l'indometacina, i livelli urinari di tetranor PGEM diminuiscono del 75-98%, indicando la perdita quasi completa della biosintesi di PGE2.1
tetranor-PGEM-d6 (CAS 1240398-16-6) Referenze
1 Hamberg, M. Inhibition of prostaglandin synthesis in man. Biochem Biophys Res Commun 49 720-726 (1972). 2 Honda, H., Fukawa, K., Sawabe, T. Influence of adjuvant arthritis on main urinary metabolites of prostaglandin F and E rats. Prostaglandins 19 259-269 (1980).Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
tetranor-PGEM-d6, 25 µg | sc-224306 | 25 µg | $440.00 | |||
tetranor-PGEM-d6, 50 µg | sc-224306A | 50 µg | $835.00 |