Date published: 2025-9-11

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tetranor-12(R)-HETE (CAS 135271-51-1)

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Nomi alternativi:
8(R)-HHxTrE
Applicazione:
tetranor-12(R)-HETE è un metabolita di ossidazione del 12(R)-HETE
Numero CAS:
135271-51-1
Peso molecolare:
266.4
Formula molecolare:
C16H26O3
Informazioni supplementari:
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Il Tetranor-12(R)-HETE, registrato con il numero CAS 135271-51-1, rappresenta una forma metabolicamente trasformata di 12(R)-HETE, caratterizzata dalla rimozione di quattro atomi di carbonio dall'estremità carbossilica della molecola madre. Questa trasformazione si traduce in un mediatore lipidico accorciato che conserva il gruppo ossidrilico al dodicesimo carbonio nella configurazione R. Il tetranor-12(R)-HETE è particolarmente importante per il suo ruolo nella modulazione delle vie di segnalazione intracellulari che influenzano le risposte cellulari allo stress ossidativo e ai cambiamenti ambientali. Nella ricerca biochimica, questo composto viene utilizzato per studiare gli aspetti più fini del metabolismo lipidico e il suo impatto sulle dinamiche di segnalazione cellulare. Le azioni specifiche del tetranor-12(R)-HETE comprendono la modulazione delle attività enzimatiche e l'interazione con specifici recettori lipidici, fondamentali per comprendere la regolazione di processi cellulari quali l'infiammazione, la migrazione cellulare e l'apoptosi. La ricerca sul tetranor-12(R)-HETE fornisce preziose indicazioni sulle complesse vie attraverso cui i mediatori lipidici influenzano il comportamento cellulare, facendo luce sui meccanismi con cui le cellule mantengono l'omeostasi e si adattano alle sfide fisiologiche. Questa comprensione è fondamentale per far progredire la conoscenza della biochimica cellulare e della complessa rete di molecole di segnalazione che orchestrano la funzione e la risposta cellulare.


tetranor-12(R)-HETE (CAS 135271-51-1) Referenze

  1. La sfingosina 1-fosfato e l'acido dioleoilfosfatidico sono agonisti a bassa affinità per il recettore orfano GPR63.  |  Niedernberg, A., et al. 2003. Cell Signal. 15: 435-46. PMID: 12618218
  2. Metabolismo dell'acido 12(R)-idrossi-5,8,10,14-eicosatetraenoico (12(R)-HETE) nei tessuti corneali: formazione di nuovi metaboliti.  |  Nishimura, M., et al. 1991. Arch Biochem Biophys. 290: 326-35. PMID: 1929401
  3. Approccio lipidomico mirato per rivelare la risoluzione dell'infiammazione indotta dalla combinazione di medicine cinesi nei ratti Liu-Shen-Wan contro la sovraesposizione di realgar.  |  Wang, J., et al. 2020. J Ethnopharmacol. 249: 112171. PMID: 31442622
  4. La rete di regolazione del metabolismo dei glicerolipidi come coregolatore della miocardite correlata all'immunoterapia.  |  Yang, X., et al. 2023. Cardiovasc Ther. 2023: 8774971. PMID: 37388276
  5. Effetti terapeutici e meccanismi dell'estratto di Inonotus hispidus e dei composti monomeri attivi in un modello di iperplasia della ghiandola mammaria di ratto.  |  Han, C. and Bao, H. 2024. J Ethnopharmacol. 319: 117274. PMID: 37797875
  6. Sintesi concisa di acidi grassi (R)-idrossi-E, Z-dienici: preparazione del 12 (R)-etere, del tetranor-12 (R)-etere e del 13 (R)-odio.  |  Lumin, Sun, et al. 1991. Tetrahedron letters. 32.21: 2315-2318.
  7. Analisi metabolomica non mirata in pazienti naïve ai farmaci con grave disturbo ossessivo-compulsivo.  |  Li, Zheqin, et al. 2023. Frontiers in Neuroscience. 17: 1148971.
  8. La metabolomica ha rivelato che lo stress da cianobatteri tossici ha ridotto la qualità del sapore di Bellamya aeruginosa.  |  Huang, Yuqi, et al. 2024. Frontiers in Sustainable Food Systems. 8: 1379140.

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tetranor-12(R)-HETE, 25 µg

sc-205520
25 µg
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sc-205520A
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