Date published: 2025-9-8

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Tetraglycol (CAS 31692-85-0)

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Nomi alternativi:
Glycofurol; Tetrahydrofurfuryl alcohol polyethyleneglycol ether
Applicazione:
Tetraglycol è un solvente usato per sciogliere composti insolubili in acqua
Numero CAS:
31692-85-0
Formula molecolare:
C5H9O(OC2H4)nOH
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il tetraglicole è un composto chimico che funge da solvente e agente di accoppiamento in varie applicazioni sperimentali. Agisce facilitando la dissoluzione di diverse sostanze, favorendo così l'omogeneità delle miscele e migliorando l'efficacia di vari processi. A livello molecolare, il tetraglicole interagisce con altri composti grazie alla sua natura polare, che gli consente di formare forti interazioni intermolecolari e di promuovere la dispersione delle particelle. Il tetraglicole può agire come tensioattivo, riducendo la tensione superficiale dei liquidi e favorendo l'emulsione di diverse sostanze. Il suo meccanismo d'azione consiste nell'influenzare le proprietà interfacciali delle soluzioni, il che può essere vantaggioso in varie applicazioni sperimentali.


Tetraglycol (CAS 31692-85-0) Referenze

  1. Formulazione di capsule a rilascio rapido di glibenclamide in matrice liquida e semisolida.  |  Galal, S., et al. 2003. Acta Pharm. 53: 57-64. PMID: 14769253
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  3. Caratterizzazione reologica, adesiva e di rilascio di sistemi semisolidi Carbopol/tetraglicole.  |  Bonacucina, G., et al. 2006. Int J Pharm. 307: 129-40. PMID: 16297581
  4. Polimeri acrilici come agenti addensanti per il cosolvente tetraglicolico.  |  Bonacucina, G. and Palmieri, GF. 2006. J Pharm Sci. 95: 726-36. PMID: 16435364
  5. Effetti di solventi e detergenti sulle contrazioni di preparati muscolari lisci isolati.  |  Braak, K. and Frey, HH. 1990. J Pharm Pharmacol. 42: 837-41. PMID: 1983145
  6. Formulazione solubilizzata di olmesartan medoxomil per migliorare la biodisponibilità orale.  |  Lee, BS., et al. 2009. Arch Pharm Res. 32: 1629-35. PMID: 20091278
  7. Un nuovo sistema di targeting topico di microemulsione di caffeina per inibire il tumore cutaneo indotto da UVB: caratterizzazione, ottimizzazione e valutazione.  |  Ma, H., et al. 2015. AAPS PharmSciTech. 16: 905-13. PMID: 25591953
  8. Effetto delle perle di policaprolattone poroso sulla rigenerazione ossea: studi preliminari in vitro e in vivo.  |  Byun, JH., et al. 2014. Biomater Res. 18: 18. PMID: 26331069
  9. Stampa 3D di scaffold in PLGA per l'ingegneria tissutale.  |  Mironov, AV., et al. 2017. J Biomed Mater Res A. 105: 104-109. PMID: 27543196
  10. Il sistema di rilascio di farmaci auto-microemulsionanti supersaturabili migliora la dissoluzione e la biodisponibilità del telmisartan.  |  Park, SY., et al. 2021. Pharm Dev Technol. 26: 60-68. PMID: 33032496
  11. Miglioramento dell'assorbimento orale dell'insulina: accoppiamento di ioni idrofobici e un sistema di somministrazione di farmaci auto-microemulsionante che utilizza un design di miscela D-ottimale.  |  Goo, YT., et al. 2022. Drug Deliv. 29: 2831-2845. PMID: 36050870
  12. Pasta conduttiva isotropica per l'elettronica bioriassorbibile.  |  Kim, KS., et al. 2023. Mater Today Bio. 18: 100541. PMID: 36647537
  13. Sviluppo di un sistema di rilascio di farmaci solidi auto-nanoemulsionanti caricati con sorafenib: Ottimizzazione della formulazione e caratterizzazione delle proprietà.  |  Lim, C., et al. 2023. J Drug Deliv Sci Technol. 82: PMID: 37124157
  14. Il dimetilsolfossido/glicole propilenico è un solvente adatto per la somministrazione di diazepam da minipompe osmotiche.  |  Arnot, MI., et al. 1996. J Pharmacol Toxicol Methods. 36: 29-31. PMID: 8872916

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