Date published: 2025-9-9

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Anticorpo TES (G-5): sc-373913

5.0(2)
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Schede Tecniche
  • TES Antibody G-5 è un monoclonale di topo IgG1 κ, citato in 1 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
  • generato contro gli amminoacidi 304-398 mappati vicino al C-terminus di TES di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di TES di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA; anche reattivo con ulteriori specie, incluse equine
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo TES (G-5) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo TES (G-5)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).

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TES è stato originariamente identificato come un gene candidato alla soppressione tumorale e si è scoperto che codifica una nuova proteina di adesione focale chiamata TES o Testina. TES si localizza ai contatti cellula-cellula, alla fibra di stress dell'actina e interagisce con una serie di proteine citoscheletriche, tra cui Zyxin, Mena, VASP, Talin e Actin. La capacità di TES di associarsi con a-actinina, paxillina e Zyxin dipende dallo stato conformazionale della molecola. TES contiene 3 domini LIM zinc-binding e può agire come soppressore tumorale. La sovraespressione del gene TES determina un aumento della diffusione cellulare e una diminuzione della motilità cellulare.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo TES (G-5) Riferimenti:

  1. Espressione di OY-TES-1 e immunoreattività sierica nel carcinoma ovarico epiteliale.  |  Tammela, J., et al. 2006. Int J Oncol. 29: 903-10. PMID: 16964386
  2. La TES è stata silenziata epigeneticamente e ha soppresso la transizione epitelio-mesenchimale nel cancro al seno.  |  Yongbin, Y., et al. 2014. Tumour Biol. 35: 11381-9. PMID: 25119600
  3. Delineazione del sito di interazione Tes in Zyxin e studio degli effetti cellulari della sua interruzione.  |  Hadzic, E., et al. 2015. PLoS One. 10: e0140511. PMID: 26509500
  4. La TES inibisce la progressione del cancro colorettale attraverso l'attivazione della p38.  |  Li, H., et al. 2016. Oncotarget. 7: 45819-45836. PMID: 27323777
  5. Analisi proteomica delle proteine escretorie e secretorie (TES) di Toxocara canis.  |  Sperotto, RL., et al. 2017. Mol Biochem Parasitol. 211: 39-47. PMID: 27638150
  6. La testina (TES) come candidato soppressore tumorale e marcatore prognostico nell'astrocitoma umano.  |  Steponaitis, G., et al. 2016. Oncol Lett. 12: 3305-3311. PMID: 27899997
  7. Espressione e immunogenicità dell'antigene tumorale OY-TES-1 nel carcinoma epatocellulare.  |  Luo, B., et al. 2020. Curr Med Sci. 40: 719-728. PMID: 32862383
  8. Preparazione dell'annotazione di elementi trasponibili (TE) non sovrapposti mediante albero degli intervalli.  |  Kojima, S. 2022. Methods Mol Biol. 2509: 353-360. PMID: 35796974
  9. Granuli di ribonucleoproteine: Tra stress ed elementi trasponibili.  |  Moon, S. and Namkoong, S. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 37509063
  10. Convalida comportamentale di protocolli individualizzati di stimolazione elettrica transcranica a bassa intensità (tES).  |  Joshi, R., et al. 2023. eNeuro. 10: PMID: 38135512

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

TES Anticorpo (G-5)

sc-373913
200 µg/ml
$316.00

TES (G-5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-537885
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

TES (G-5): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-535337
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

TES (G-5): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-545429
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

What is the recommended fixation method for immunofluorescence staining with TES (G-5): sc-373913 monoclonal antibody?

Richiesta da: AbPolly
Thank you for your inquiry. We recommend fixing cells for 5 minutes in -10°C methanol and allowing to air dry. The full protocol can be viewed here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
Risposta da: Technical Support
Data di pubblicazione: 2017-02-27
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