Date published: 2025-9-10

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Terpinolene (CAS 586-62-9)

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Nomi alternativi:
4-Isopropylidene-1-methylcyclohexene; p-Meth-1-en-8-yl-formate; p-Menth-1,4(8)-diene
Applicazione:
Terpinolene è un monoterpene emesso biogenicamente che si trova in natura e in grandi quantità nella Clausena indica.
Numero CAS:
586-62-9
Peso molecolare:
136.23
Formula molecolare:
C10H16
Informazioni supplementari:
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Il terpinolene, membro della classe dei terpeni, presenta proprietà aromatiche ed è classificato come monoterpene. Questo composto versatile è presente in diversi oli essenziali come quello di tea tree, noce moscata ed eucalipto. La ricerca scientifica ha esplorato il suo potenziale di inibizione della crescita di specifici batteri, funghi e virus. Anche se il meccanismo esatto è ancora in fase di studio, si ritiene che il terpinolene funzioni come antiossidante, eliminando i radicali liberi per salvaguardare le cellule dai danni ossidativi.


Terpinolene (CAS 586-62-9) Referenze

  1. Accumulo di monoterpenoidi in chemiotipi di 1,8-cineolo, terpinolene e terpinen-4-olo di piantine di Melaleuca alternifolia.  |  Russell, MF. and Southwell, IA. 2003. Phytochemistry. 62: 683-9. PMID: 12620320
  2. Il terpinolene, un componente della salvia erbacea, riduce l'espressione di AKT1 nelle cellule K562.  |  Okumura, N., et al. 2012. Oncol Lett. 3: 321-324. PMID: 22740904
  3. L'effetto sedativo del terpinolene inalato nei topi e le sue relazioni struttura-attività.  |  Ito, K. and Ito, M. 2013. J Nat Med. 67: 833-7. PMID: 23339024
  4. Effetti tossici del terpinolene su Microcystis aeruginosa: effetti fisiologici, metabolici, di trascrizione genica e di crescita.  |  Zhao, P., et al. 2020. Sci Total Environ. 719: 137376. PMID: 32135322
  5. Potenziamento dell'attività antimicotica della terbinafina da parte del diidrojasmone e del terpinolene contro i dermatofiti.  |  Pinto, ÂV., et al. 2021. Lett Appl Microbiol. 72: 292-298. PMID: 32790923
  6. Effetto del terpinolene contro il ceppo resistente di Staphylococcus aureus, portatore della pompa di efflusso QacC e del gene della β-lattamasi, e sua tossicità nel modello di Drosophila melanogaster.  |  Scherf, JR., et al. 2020. Microb Pathog. 149: 104528. PMID: 33002597
  7. Timolo, rosafurano, terpinolene e umbelliferone sono buoni spazzini dei radicali perossili?  |  Boulebd, H. 2021. Phytochemistry. 184: 112670. PMID: 33524861
  8. Gli ormoni inducono la crescita metabolica e la produzione di citotossine di Microcystis aeruginosa sotto stress da terpinolene.  |  Anam, GB., et al. 2021. Sci Total Environ. 769: 145083. PMID: 33736237
  9. Valutazione della sicurezza degli ingredienti delle fragranze RIFM, terpinolene, numero di registro CAS 586-62-9.  |  Api, AM., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 167 Suppl 1: 113195. PMID: 35662620
  10. Isomerizzazione olefinica altamente selettiva del limonene a terpinolene, catalizzata da acidi, mediante soppressione cinetica delle sovrareazioni in uno spazio confinato di strutture porose metallo-macrociclo.  |  He, W., et al. 2022. Chem Sci. 13: 8752-8758. PMID: 35975147
  11. Correzione: Isomerizzazione olefinica altamente selettiva del limonene a terpinolene catalizzata da acidi mediante soppressione cinetica delle reazioni eccessive in uno spazio confinato di strutture porose metallo-macrociclo.  |  He, W., et al. 2022. Chem Sci. 13: 9787-9790. PMID: 36091891

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Terpinolene, 100 ml

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100 ml
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