Struttura molecolare di Terphenyllin, Numero CAS: 52452-60-5
Terphenyllin (CAS 52452-60-5)
Applicazione:
Terphenyllin è un importante metabolita polifenile fungino prodotto da 75220Aspergillus candidus95064
Numero CAS:
52452-60-5
Purezza:
>99%
Peso molecolare:
338.4
Formula molecolare:
C20H18O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
La terfenilina è un metabolita fungino flavanoide prodotto de novo da Aspergillus candidus. La presenza di questo metabolita è utilizzata come criterio nella tassonomia polifasica di A. candidus. La terfenilina non è stata studiata in modo approfondito, ma è stato documentato che è attiva come antiossidante, inibitore della crescita delle piante e mostra una debole attività contro la reazione di accoppiamento e trasferimento del filamento dell'HIV integrasi.
Terphenyllin (CAS 52452-60-5) Referenze
- Epatotossicità e cardiotossicità della xanthoascina, un nuovo metabolita di A. candidus Link, nel topo. I. Cambiamenti ematochimici e istologici nei topi. | Ohtsubo, K., et al. 1976. Jpn J Exp Med. 46: 277-87. PMID: 1011375
- Gli effetti protettivi dei metaboliti di Aspergillus candidus contro il danno ossidativo indotto dal perossido di idrogeno sulle cellule Int 407. | Yen, GC., et al. 2003. Food Chem Toxicol. 41: 1561-7. PMID: 12963009
- Isolamento, struttura e attività inibitoria dell'HIV-1-integrasi di metaboliti fungini strutturalmente diversi. | Singh, SB., et al. 2003. J Ind Microbiol Biotechnol. 30: 721-31. PMID: 14714192
- Tassonomia polifasica di Aspergillus sezione Candidi basata su dati molecolari, morfologici e fisiologici. | Varga, J., et al. 2007. Stud Mycol. 59: 75-88. PMID: 18490951
- Composti citotossici e antibatterici del fungo Aspergillus tritici SP2-8-1, derivato dal corallo. | Wang, W., et al. 2017. Mar Drugs. 15: PMID: 29112138
- Progettazione, semisintesi, attività inibitoria dell'α-glucosidasi, citotossica e antibatterica di derivati p-terfenilici. | Zhang, XQ., et al. 2018. Eur J Med Chem. 146: 232-244. PMID: 29407953
- Un nuovo derivato p-terfenilico dal fungo Aspergillus candidus Bdf-2, derivato da insetti, e gli effetti sinergici della terfenilina. | Shan, T., et al. 2020. PeerJ. 8: e8221. PMID: 31915570
- La terfenilina sopprime la crescita del tumore pancreatico ortotopico e previene le metastasi nei topi. | Zhang, J., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 457. PMID: 32322210
- Relazioni struttura-attività e potenti attività citotossiche di derivati della terfenilina da una libreria di piccoli composti. | Haider, W., et al. 2020. Chem Biodivers. 17: e2000207. PMID: 32367656
- Profilazione metabolomica del condensato del respiro espirato per la diagnosi di aspergillosi polmonare. | Wei, S., et al. 2022. Front Cell Infect Microbiol. 12: 1008924. PMID: 36159648
- Scoperta di metaboliti p-terfenilici come potenziali inibitori della fosfodiesterasi PDE4D dal fungo associato al corallo Aspergillus sp. ITBBc1. | Guo, Z., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 36355001
- Un derivato della terfenilina CHNQD-00824 dalla libreria di composti marini induce il danno al DNA come potenziale agente antitumorale. | Cao, XZ., et al. 2023. Mar Drugs. 21: PMID: 37888447
- Derivati p-terfenilici e difenilici del fungo di origine marina Aspergillus candidus HM5-4. | Zeng, Y., et al. 2023. Mar Drugs. 22: PMID: 38248638
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Terphenyllin, 1 mg | sc-202358 | 1 mg | $205.00 |