
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Tenascin-C Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400663-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Tenascin-C Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400663-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O TNC codifica a tenascina-C, uma grande glicoproteína da matriz extracelular que é fortemente induzida durante o desenvolvimento, a remodelação tecidual e a inflamação. A tenascina-C modula a adesão célula–matriz, a migração e a mecanotransdução ao interagir com integrinas e outros componentes da matriz, moldando a sinalização de adesões focais e do citoesqueleto. Por meio de efeitos em vias como FAK/Src, MAPK/ERK e programas de remodelação associados ao TGF-β, ela contribui para a regulação da organização do estroma e do tráfego de células imunes em microambientes dinâmicos. A expressão e a deposição desreguladas de TNC são frequentemente associadas à remodelação fibrótica, a estados inflamatórios crônicos e ao estroma associado a tumores, tornando-o um alvo relevante para o estudo de mecanismos de doença impulsionados pela matriz extracelular.
Tenascin-C O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TNC em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TNC. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TNC. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TNC interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.