Struttura molecolare di TCS PIM-1 4a, Numero CAS: 438190-29-5
TCS PIM-1 4a (CAS 438190-29-5)
Nomi alternativi:
(5Z)-5-[[3-(Trifluoromethyl)phenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione thiazolidine-2,4-dione, 4a; SMI-4a
Applicazione:
TCS PIM-1 4a è un inibitore selettivo e ATP-competitivo della Pim chinasi
Numero CAS:
438190-29-5
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
273.23
Formula molecolare:
C11H6F3NO2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
TCS PIM-1 4a è un inibitore selettivo e ATP-competitivo della chinasi Pim (valori IC50 = 24 e 100 nM per Pim-1 e Pim-2, rispettivamente). Il TCS PIM-1 4a può agire in modo selettivo su un gruppo di circa 50 altre chinasi testate. Questo composto mostra anche citotossicità nelle cellule di carcinoma prostatico PC3 in vitro. TCS PIM-1 4a è un inibitore dell'aldoso riduttasi e della Cox-2.
TCS PIM-1 4a (CAS 438190-29-5) Referenze
- L'inibitore della PIM-1 chinasi SMI-4a esercita effetti antitumorali nelle cellule di leucemia mieloide cronica potenziando l'attività della glicogeno sintasi chinasi 3β. | Fan, RF., et al. 2017. Mol Med Rep. 16: 4603-4612. PMID: 28849186
- Il ginsenoside G-Rh2 sinergizza con lo SMI-4a nell'attività anti-melanoma attraverso la morte cellulare autofagica. | Lv, DL., et al. 2018. Chin Med. 13: 11. PMID: 29483938
- L'inibitore della PIM SMI-4a induce l'apoptosi cellulare nelle cellule di leucemia linfocitica acuta a cellule B attraverso la via JAK2/STAT3 mediata da HO-1. | Kuang, X., et al. 2019. Life Sci. 219: 248-256. PMID: 30658101
- L'inibitore di Pim-1 SMI-4a sopprime la crescita tumorale nel carcinoma polmonare non a piccole cellule attraverso la via PI3K/AKT/mTOR. | Jiang, W., et al. 2019. Onco Targets Ther. 12: 3043-3050. PMID: 31114247
- L'inibitore della PIM1 SMI-4a ha attenuato il danno polmonare acuto indotto dal lipopolisaccaride sopprimendo le risposte infiammatorie dei macrofagi attraverso la modulazione della fosforilazione di p65. | Wang, J., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 73: 568-574. PMID: 31203114
- La regolazione negativa di AMPKα1 da parte di PIM2 promuove la glicolisi aerobica e la tumorigenesi nel cancro dell'endometrio. | Han, X., et al. 2019. Oncogene. 38: 6537-6549. PMID: 31358902
- L'inibizione della chinasi PIM1 attenua la fibrosi polmonare indotta dalla bleomicina nei topi modulando la via ZEB1/E-caderina nelle cellule epiteliali alveolari. | Zhang, X., et al. 2020. Mol Immunol. 125: 15-22. PMID: 32619930
- L'inibizione di PIM1 ha attenuato il danno polmonare acuto indotto da endotossina attraverso la modulazione dell'asse ELK3/ICAM1 sulle cellule endoteliali microvascolari polmonari. | Cao, Y., et al. 2021. Inflamm Res. 70: 89-98. PMID: 33185705
- La doppia inibizione delle vie AKT e MEK potenzia l'effetto antitumorale di gefitinib nelle cellule di cancro al seno triplo-negativo. | You, KS., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 33801977
- L'inibizione della chinasi IκB è una potenziale strategia terapeutica per aggirare la resistenza all'inibizione del recettore del fattore di crescita epidermico nelle cellule di cancro al seno triplo-negativo. | Yi, YW., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36358633
Inibitore di:
Aldose Reductase, Cox-2, Pim-1, Pim-2, e Pim-3.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
TCS PIM-1 4a, 10 mg | sc-296450 | 10 mg | $64.00 | |||
TCS PIM-1 4a, 50 mg | sc-296450A | 50 mg | $346.00 |