
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TAP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423265-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TAP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-423265-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Tap1은 항원 처리와 연관된 수송체 1(TAP1)을 암호화하며, TAP1은 ATP 결합 카세트(ABC) 서브유닛으로서 TAP2와 이형이량체를 형성해 세포질에서 프로테아좀 유래 펩타이드를 소포체로 이동시킵니다. 이러한 펩타이드 공급은 MHC I형 분자에 펩타이드를 적재하고 이후 CD8+ T 세포에 항원을 제시하는 데 필수적이며, TAP1을 적응면역 감시의 핵심 경로와 연결합니다. TAP1의 활성은 인터페론에 의해 유도되는 염증성 신호, ER 품질 관리, 그리고 세포의 면역펩티돔을 형성하는 면역프로테아좀–MHC I 축과 교차합니다. TAP1 기능의 변화는 MHC I의 세포 표면 발현 저하 및 질환 관련 모델에서의 면역 회피 표현형과 연관되어, 면역학·감염·종양생물학 맥락에서의 기전 연구를 뒷받침합니다.
TAP1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Tap1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Tap1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Tap1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Tap1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.