
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
T1R3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-429945 | 20 µg | $397.00 | |||
T1R3Plasmídeo HDR (m) | sc-429945-HDR | 20 µg | $445.00 |
Tas1r3 codifica a subunidade T1R3 do camundongo do receptor gustativo doce/umami da classe C de GPCR, que forma heterodímeros com T1R2 ou T1R1 para detectar açúcares, adoçantes e L-aminoácidos. A ligação do ligante ativa a sinalização acoplada à proteína G, elevando o Ca²⁺ intracelular e modulando vias de segundos mensageiros como PLCβ2–IP₃–TRPM5, conectando a detecção de nutrientes à excitabilidade celular e a respostas secretórias. Além dos tecidos gustativos, a expressão de T1R3 em epitélios extraorais tem sido usada para estudar a sinalização quimiossensorial relacionada à regulação metabólica e a sinais inflamatórios. Vias desreguladas de detecção de nutrientes envolvendo T1R3 têm sido investigadas no contexto de obesidade, fisiologia associada ao diabetes e fenótipos de percepção de sabor alterados em modelos murinos.
O T1R3 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Tas1r3 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Tas1r3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o T1R3 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Tas1r3.
Quando co-transfectado com o T1R3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Tas1r3 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.