Anticorpo Syntaxin 1 (4E209): sc-73098

Il corretto trasporto vescicolare è essenziale per la sopravvivenza delle cellule eucariotiche. Questo processo è determinato dall'accoppiamento specifico delle SNARE associate alla vescicola (v-SNARE) con quelle sulla membrana di destinazione (t-SNARE). Questo complesso recluta poi le proteine di attacco NSF solubili (SNAP) e il fattore sensibile all'N-etilmaleimide (NSF) per formare il complesso altamente stabile dei recettori SNAP (SNARE). La formazione di un complesso SNARE avvicina la vescicola e la membrana bersaglio e può fornire l'energia per guidare la fusione dei bilayer lipidici. Le SNAP, comprese le α- e γ-SNAP, sono proteine citoplasmatiche che si legano a un complesso recettoriale di membrana composto da VAMP, SNAP 25 e Sintassina 1. Le Sintassine, compresa la Sintassina 1, comprendono una famiglia di proteine coinvolte nella fusione delle vescicole sinaptiche con la membrana plasmatica. La famiglia delle sintassine presenta un'ampia distribuzione tissutale e contiene domini idrofobici C-terminali che le indirizzano ai rispettivi compartimenti intracellulari.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo Syntaxin 1 (4E209) Riferimenti:

1. Espressione dei trasportatori vescicolari di monoammina, della proteina 25 associata ai sinaptosomi e della sintassina1: una firma del carcinoma polmonare umano a piccole cellule.  |  Graff, L., et al. 2001. Cancer Res. 61: 2138-44. PMID: 11280778
2. Cambiamenti nei parametri ematologici in seguito allo stordimento di un bullone in cattività in relazione all'aumento del livello di sintassina 1-B, un marcatore del SNC nel sangue.  |  Anil, H., et al. 2002. Transfus Apher Sci. 26: 135-8. PMID: 12121070
3. Munc18-1 è fondamentale per la localizzazione sulla membrana plasmatica della sintassina1 ma non di SNAP-25 nelle cellule PC12.  |  Arunachalam, L., et al. 2008. Mol Biol Cell. 19: 722-34. PMID: 18077557
4. Possibili ruoli del dominio 3a di Munc18-1 e del peptide N e dell'ancora C-terminale di Syntaxin1 nella formazione del complesso SNARE.  |  Hu, SH., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 1040-5. PMID: 21193638
5. La titolazione della sintassina1 nelle sinapsi dei mammiferi rivela ruoli multipli nell'aggancio delle vescicole, nel priming e nella probabilità di rilascio.  |  Arancillo, M., et al. 2013. J Neurosci. 33: 16698-714. PMID: 24133272
6. Il TNFα induce il co-traffico di TRPV1/TRPA1 in vescicole contenenti VAMP1 verso il plasmalemma attraverso la fusione mediata da Munc18-1/syntaxin1/SNAP-25.  |  Meng, J., et al. 2016. Sci Rep. 6: 21226. PMID: 26888187
7. MUNC18-1 regola la rete di F-actina sottomembrana, indipendentemente dal targeting della sintassina1, attraverso l'idrofobicità nel β-sheet 10.  |  Pons-Vizcarra, M., et al. 2019. J Cell Sci. 132: PMID: 31719162
8. La Sintassina-1 è necessaria per la macropinocitosi e la chemorepulsione dipendenti da UNC5A-C/Netrin-1.  |  Martínez-Mármol, R., et al. 2023. Front Mol Neurosci. 16: 1253954. PMID: 37829513
9. Trasporto assonale e targeting delle t-SNARE SNAP-25 e della sintassina 1 nel sistema nervoso periferico.  |  Li, JY., et al. 1996. Eur J Cell Biol. 70: 12-22. PMID: 8738415
10. L'inibizione del rilascio di insulina da parte di peptidi sintetici dimostra che la regione H3 del dominio C-terminale della sintassina-1 è cruciale per la secrezione indotta dal Ca(2+)- ma non dalla guanosina 5'-[gamma-thio]trifosfato.  |  Martin, F., et al. 1996. Biochem J. 320 (Pt 1): 201-5. PMID: 8947488

L'anticorpo Syntaxin 1 preferito è l'anticorpo Syntaxin 1 (HPC-1): sc-12736.