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SURF-4 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-423221-ACT | 20 µg | $397.00 |
Surf4は、進化的に保存された小胞体(ER)膜タンパク質であるSURF-4をコードしており、初期分泌経路の機能およびERからゴルジ体への輸送に関与するとされています。SURF-4は、タンパク質の仕分け・分泌・プロテオスタシスを協調させる貨物(カーゴ)の選別や保持機構に関与し、これらの過程はERストレス応答と密接に結びついています。分泌輸送の変化やER恒常性の破綻は、モデル系における代謝調節異常、炎症、神経変性表現型と広く関連するため、Surf4は生合成負荷が細胞生理に与える影響を研究する上で有用な結節点となります。マウス研究では、Surf4の制御により、肝細胞や免疫細胞など分泌需要の高い組織を含むさまざまな細胞種における分泌経路制御の解析が可能になります。
SURF-4 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Surf4の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
SURF-4 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Surf4 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はSurf4転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性SURF-4の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のSurf4遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるSURF-4依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびSurf4発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるSURF-4経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。