Struttura molecolare di Sulforhodamine Methanethiosulfonate, Numero CAS: 386229-71-6
Sulforhodamine Methanethiosulfonate (CAS 386229-71-6)
Nomi alternativi:
MTS-rhodamine
Applicazione:
Sulforhodamine Methanethiosulfonate è un composto fluorescente utilizzato per la modificazione dei gruppi di solfidrile
Numero CAS:
386229-71-6
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
695.89
Formula molecolare:
C30H37N3O8S4
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La sulforodamina metanethiosolfonato (SRMT) è un colorante fluorescente ampiamente utilizzato nella ricerca biologica per molteplici scopi. Trova applicazione nella valutazione della vitalità cellulare, nello studio delle interazioni proteina-proteina e nell'esame dell'attività enzimatica. Il meccanismo della sulforodamina metanetosolfonato prevede il legame con le proteine, inducendo cambiamenti strutturali che consentono la rilevazione della fluorescenza. Inoltre, la sulforodamina metanethiosolfonato ha la capacità di penetrare nelle cellule, facilitando la sua rilevazione attraverso la fluorescenza.
Sulforhodamine Methanethiosulfonate (CAS 386229-71-6) Referenze
- I segnali di fluorescenza precoci rilevano le transizioni nei trasportatori di serotonina dei mammiferi. | Li, M. and Lester, HA. 2002. Biophys J. 83: 206-18. PMID: 12080113
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- Rilevamento dei riarrangiamenti di shaker e NaChBac in tempo reale con la spettroscopia di fluorescenza in cellule di mammifero patch-clampate. | Blunck, R., et al. 2004. Biophys J. 86: 3966-80. PMID: 15189893
- Un fluoroforo attaccato al recettore nicotinico dell'acetilcolina beta M2 rileva il legame produttivo dell'agonista al sito alfa delta. | Dahan, DS., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 10195-200. PMID: 15218096
- Modifica delle superfici delle fibre di cellulosa mediante l'uso di una lipasi e di una xiloglucano endotransglicosilasi. | Gustavsson, MT., et al. 2005. Biomacromolecules. 6: 196-203. PMID: 15638521
- Proprietà distinte dell'interfaccia del recettore della glicina β+/α-: caratterizzazione univoca dell'interfaccia eteromerica ricostituita nella proteina omomerica. | Shan, Q., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 21244-52. PMID: 22535951
- L'analisi delle mutazioni dell'ipereplessia identifica i riarrangiamenti del dominio transmembrana che mediano l'attivazione del recettore della glicina. | Bode, A. and Lynch, JW. 2013. J Biol Chem. 288: 33760-33771. PMID: 24097980
- Nuove mutazioni dell'iperekplexia forniscono informazioni sull'assemblaggio, il traffico e i meccanismi di attivazione del recettore della glicina. | Bode, A., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 33745-33759. PMID: 24108130
- Il trasporto di carbossilati lipofili è mediato dall'elica transmembrana 2 del trasportatore multidrug AcrB. | Oswald, C., et al. 2016. Nat Commun. 7: 13819. PMID: 27982032
- I substrati di farmaci reattivi al tiolo della P-glicoproteina umana marcano gli stessi siti per attivare l'attività ATPasica nelle membrane o nelle micelle detergenti di dodecil maltoside. | Loo, TW. and Clarke, DM. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 488: 573-577. PMID: 28533092
- Potenziale elettrostatico dei siti di legame dell'acetilcolina nel recettore nicotinico sondato dalle reazioni delle cisteine del sito di legame con metanethiosolfonati carichi. | Stauffer, DA. and Karlin, A. 1994. Biochemistry. 33: 6840-9. PMID: 8204619
- Basi molecolari del movimento di carica nei canali del sodio voltaggio-gati. | Yang, N., et al. 1996. Neuron. 16: 113-22. PMID: 8562074
- Struttura del segmento M2 del recettore NMDA desunta dall'accessibilità delle cisteine sostituite. | Kuner, T., et al. 1996. Neuron. 17: 343-52. PMID: 8780657
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Sulforhodamine Methanethiosulfonate, 5 mg | sc-220172 | 5 mg | $301.00 |