Date published: 2025-9-6

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Sulfaphenazole (CAS 526-08-9)

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Nomi alternativi:
4-Amino-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide
Applicazione:
Sulfaphenazole è un inibitore specifico del CYP2C9
Numero CAS:
526-08-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
314.36
Formula molecolare:
C15H14N4O2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il sulfenazolo è un inibitore degli enzimi del citocromo P450, CYP2C9 e CYP2C19. È un inibitore competitivo di questi enzimi, cioè compete con i loro substrati per il legame al sito attivo. Il sulfenazolo è un derivato sulfamidico, contenente un gruppo funzionale sulfamidico noto per interagire con il ferro eme degli enzimi del citocromo P450.


Sulfaphenazole (CAS 526-08-9) Referenze

  1. Coinvolgimento del CYP 2C9 nel mediare gli effetti proinfiammatori dell'acido linoleico nelle cellule endoteliali vascolari.  |  Viswanathan, S., et al. 2003. J Am Coll Nutr. 22: 502-10. PMID: 14684755
  2. Il trattamento con sulfenazolo ripristina la vasodilatazione endotelio-dipendente nei topi diabetici.  |  Elmi, S., et al. 2008. Vascul Pharmacol. 48: 1-8. PMID: 17974492
  3. Il sulfenazolo protegge il cuore dal danno da ischemia-riperfusione e dalla disfunzione cardiaca attraverso la sovraespressione di iNOS, con conseguente aumento della biodisponibilità di ossido nitrico e dell'ossigenazione dei tessuti.  |  Khan, M., et al. 2009. Antioxid Redox Signal. 11: 725-38. PMID: 18855521
  4. Effetto del sulfafenazolo sul rilascio dell'attivatore del plasminogeno tissutale in soggetti normotesi e pazienti ipertesi.  |  Giannarelli, C., et al. 2009. Circulation. 119: 1625-33. PMID: 19289643
  5. Un EDHF sensibile al sulfafenazolo si oppone alle interazioni piastrina-endotelio in vitro e nel microcircolo del criceto in vivo.  |  Krötz, F., et al. 2010. Cardiovasc Res. 85: 542-50. PMID: 19717402
  6. La via sensibile al sulfafenazolo agisce come meccanismo di compensazione per la ridotta disponibilità di ossido nitrico nei pazienti con iperparatiroidismo primario. Effetto del trattamento chirurgico.  |  Virdis, A., et al. 2010. J Clin Endocrinol Metab. 95: 920-7. PMID: 20022989
  7. Il sulfenazolo attenua l'apoptosi delle cellule miocardiche accompagnata da ischemia-riperfusione cardiaca sopprimendo l'espressione di BimEL e Noxa.  |  Ishihara, Y. and Shimamoto, N. 2012. J Pharmacol Sci. 119: 251-9. PMID: 22785021
  8. Effetti del sulfafenazolo dopo emorragia intracerebrale sperimentale indotta da collagenasi nei ratti.  |  Hama, S., et al. 2012. Biol Pharm Bull. 35: 1849-53. PMID: 23037177
  9. Il sulfenazolo e l'α-naftoflavone attenuano il metabolismo dei cannabinoidi sintetici JWH-018 e AM2201 presenti in K2/spice.  |  Chimalakonda, KC., et al. 2013. Drug Metab Lett. 7: 34-8. PMID: 24329780
  10. Il resveratrolo altera lo stato redox delle cellule endoteliali umane e causa la morte cellulare dipendente dai mitocondri.  |  Posadino, AM., et al. 2015. Food Chem Toxicol. 78: 10-6. PMID: 25656643
  11. Ottimizzazione e caratterizzazione di sulfonamidi funzionalizzate derivate dal sulfafenazolo contro il Mycobacterium tuberculosis con ridotta inibizione del CYP 2C9.  |  Chen, H., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 40: 127924. PMID: 33705901
  12. Il sulfafenazolo riduce la gravità delle lesioni termiche e da pressione grazie al rapido ripristino della perfusione tissutale.  |  Turner, CT., et al. 2022. Sci Rep. 12: 12622. PMID: 35871073
  13. Farmacocinetica del sulfafenazolo negli ovini.  |  Odegaard, SA. 1986. Acta Vet Scand. 27: 243-9. PMID: 3799400

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