Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Sulfaethoxypyridazine (CAS 963-14-4)

4.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
4-Amino-N-(6-ethoxy-3-pyridazinyl)benzenesulfonamide; N-1-(6-Ethoxy-3-pyridazinyl)sulfanilamide
Applicazione:
Sulfaethoxypyridazine è un composto antibatterico sulfonamide
Numero CAS:
963-14-4
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
294.33
Formula molecolare:
C12H14N4O3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La sulfametossipiridina è un composto che funziona come inibitore competitivo della diidroproteato sintasi, un enzima coinvolto nella via di sintesi dei folati nei batteri. Inibendo questo enzima, la sulfametossipiridazina interrompe la produzione di tetraidrofolato, essenziale per la sintesi degli acidi nucleici. Questa interruzione porta in ultima analisi all'inibizione della crescita e della proliferazione batterica. La sulfametossipiridina compete con il substrato acido para-aminobenzoico (PABA) per il sito attivo della diidropteroato sintasi, impedendo la formazione di diidropteroato. Di conseguenza, i batteri non sono in grado di produrre i derivati del folato necessari per la sintesi del DNA e dell'RNA, portando alla loro morte. In questo modo, la sulfametossipiridina esercita il suo meccanismo d'azione interferendo con la via di sintesi dei folati batterici, inibendo in ultima analisi la loro capacità di proliferare e causare infezioni.


Sulfaethoxypyridazine (CAS 963-14-4) Referenze

  1. Determinazione dei residui di sulfamidici nei tessuti di animali da reddito mediante derivatizzazione precolonna automatizzata e cromatografia liquida con rivelazione a fluorescenza.  |  Salisbury, CD., et al. 2004. J AOAC Int. 87: 1264-8. PMID: 15493686
  2. Determinazione della composizione elementare di analiti in tracce in matrici complesse utilizzando le masse esatte degli ioni prodotto e le corrispondenti perdite neutre.  |  Kaufmann, A. 2007. Rapid Commun Mass Spectrom. 21: 2003-13. PMID: 17546657
  3. Effetto della privazione di acqua e dell'esercizio fisico forzato sulle concentrazioni ematiche di sulfametossipiridazina dopo la sua somministrazione orale ai vitelli.  |  Heath, GE. and Teske, RH. 1973. J Am Vet Med Assoc. 163: 749-52. PMID: 4777299
  4. Resistenza batterica alla chemioterapia. I. Effetto della somministrazione continua di clortetraciclina, sulfaetossipiridina, sulfaquinoxalina e combinazioni di clortetraciclina-sulfaetossipiridina sullo sviluppo della resistenza da parte di Salmonella gallinarum nei polli.  |  Gale, GO., et al. 1963. Avian Dis. 7: 457-66. PMID: 5888505
  5. Studi sperimentali su un isolato di Salmonella gallinarum apparentemente resistente al furazolidone.  |  Stuart, EE., et al. 1963. Avian Dis. 7: 294-303. PMID: 5888522
  6. Efficacia della sulfametossipiridina contro il colera aviario in polli e tacchini infettati artificialmente e sua sicurezza nelle galline ovaiole e nei polli da carne.  |  Stuart, EE., et al. 1966. Avian Dis. 10: 135-45. PMID: 5963854
  7. Sviluppo di cataratta nei cani e nei ratti in seguito a somministrazione prolungata di sulfametossipiridina.  |  Ribelin, WE., et al. 1967. Toxicol Appl Pharmacol. 10: 557-64. PMID: 6059670
  8. Determinazione cromatografica liquida ad alta pressione dei residui di sulfametazina nei tessuti bovini.  |  Seymour, D. and Rupe, BD. 1980. J Pharm Sci. 69: 701-3. PMID: 7205587
  9. Determinazione gascromatografica della sulfametazina nei tessuti di suini e bovini.  |  Manuel, AJ. and Steller, WA. 1981. J Assoc Off Anal Chem. 64: 794-9. PMID: 7275892
  10. Determinazione della sulfametazina nei tessuti bovini e suini mediante cromatografia liquida in fase inversa.  |  Boison, JO. and Keng, LJ. 1994. J AOAC Int. 77: 558-64. PMID: 8012200

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Sulfaethoxypyridazine, 50 mg

sc-229345
50 mg
$418.00