Anticorpo Sucrase-Isomaltase (C-8): sc-393470

L'anticorpo anti-sucrasi-isomaltasi (C-8) è un anticorpo monoclonale IgG1 κ di topo che rileva le isoforme precursori e mature della sucrasi-isomaltasi di topo, ratto e uomo mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo anti-sucrasi-isomaltasi (C-8) è disponibile in forma non coniugata e in forme multiple coniugate di anticorpo anti-sucrasi-isomaltasi, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e coniugati Alexa Fluor® multipli. La sucrasi-isomaltasi (SI) è una proteina di membrana brush border di tipo II che svolge un ruolo importante nella fase finale della digestione dei carboidrati. La sucrasi-isomaltasi è una disaccaridasi che catalizza l'idrolisi del saccarosio e del maltosio alimentari e di altri prodotti della digestione dell'amido. L'elevato grado di omologia aminoacidica tra isomaltasi e saccarosio indica che la proteina sucrasi-isomaltasi si è evoluta mediante una parziale duplicazione genica. Il precursore della sucrasi-isomaltasi viene scisso proteoliticamente quando è esposto alle proteasi pancreatiche nel lume intestinale e si localizza sulla membrana apicale degli enterociti intestinali adulti lungo l'asse cripta-villo intestinale. La carenza della proteina sucrasi-isomaltasi provoca una diarrea osmotica dovuta all'incapacità di idrolizzare i disaccaridi intestinali nei monosaccaridi componenti. Il deficit congenito di sucrasi-isomaltasi (CSID) è un disturbo umano autosomico recessivo caratterizzato da una ridotta attività della sucrasi-isomaltasi.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo Sucrase-Isomaltase (C-8) Riferimenti:

1. La sucrasi-isomaltasi, la maltasi-glucoamilasi e la trealasi della membrana della spazzola nei mammiferi. Sviluppo comparativo, effetti dei glucocorticoidi, meccanismi molecolari e implicazioni filogenetiche.  |  Galand, G. 1989. Comp Biochem Physiol B. 94: 1-11. PMID: 2513162
2. Patogenicità molecolare di nuove mutazioni della sucrasi-isomaltasi trovate in pazienti con deficit congenito di sucrasi-isomaltasi.  |  Gericke, B., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1863: 817-826. PMID: 28062276
3. L'analisi filogenetica rivela residui chiave nell'idrolisi del substrato nel dominio isomaltasi della sucrasi-isomaltasi e il suo ruolo nella digestione dell'amido.  |  Chaudet, MM., et al. 2019. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1863: 1410-1416. PMID: 31254546
4. Deficit di sucrasi-isomaltasi come potenziale mascheramento della sindrome dell'intestino irritabile.  |  Kim, SB., et al. 2020. Dig Dis Sci. 65: 534-540. PMID: 31493040
5. La perdita della funzione della sucrasi-isomaltasi aumenta i livelli di acetato e migliora la salute metabolica nelle coorti groenlandesi.  |  Andersen, MK., et al. 2022. Gastroenterology. 162: 1171-1182.e3. PMID: 34914943
6. Genotipo della sucrasi-isomaltasi e risposta a una dieta a ridotto contenuto di amido e saccarosio in pazienti con IBS-D.  |  Zamfir-Taranu, A., et al. 2024. Gut. 73: 706-708. PMID: 36878682
7. Funzione digestiva compromessa della sucrasi-isomaltasi in un complesso con la variante groenlandese della sucrasi-isomaltasi.  |  Tannous, S. and Naim, HY. 2024. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1870: 166947. PMID: 37951511
8. Il deficit di sucrasi-isomaltasi: una malattia spesso mal diagnosticata.  |  Ament, ME., et al. 1973. J Pediatr. 83: 721-7. PMID: 4742566
9. La sucrasi-isomaltasi: una proteina intrinseca peduncolata della membrana del brush border.  |  Hauser, H. and Semenza, G. 1983. CRC Crit Rev Biochem. 14: 319-45. PMID: 6357634
10. Sucrasi-isomaltasi intestinale umana. Identificazione della sucrasi e dell'isomaltasi libere e scissione dell'ibrido in subunità attive distinte.  |  Conklin, KA., et al. 1975. J Biol Chem. 250: 5735-41. PMID: 807575

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-Sucrase-Isomaltase (C-8) hanno 13 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-Sucrase-Isomaltase (C-8) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

Sucrase-Isomaltase Antibody (C-8) Specifications

Nome prodotto alternativo: Sucrase-Isomaltase

Nome clone del prodotto: C-8

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: Sucrase-Isomaltase

Specie epitopo: rat

Reattività/Rilevazione del prodotto: precursor and mature isomaltase isoform of Sucrase-Isomaltase

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 13 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per Sucrase-Isomaltase Antibody (C-8): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin

L'anticorpo Sucrase-Isomaltase preferito è l'anticorpo Sucrase-Isomaltase (A-12): sc-393424.