Date published: 2025-9-8

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SU9516 (CAS 666837-93-0)

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Nomi alternativi:
(Z)-3-((1H-imidazol-5-yl)methylene)-5-methoxyindolin-2-one
Applicazione:
SU9516 è un inibitore ATP-competitivo selettivamente potente delle CDK
Numero CAS:
666837-93-0
Peso molecolare:
241.25
Formula molecolare:
C13H11N3O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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SU9516 è un composto indolinone 3-sostituito che mostra proprietà antiproliferative e proapoptotiche nelle cellule tumorali. SU9516 mostra attività come inibitore ATP-competitivo selettivamente potente delle CDK. Non mostra inoltre alcun effetto significativo (IC50 >10 µM) sulle attività di PKC, p38, PDGFRβ o EGFR. SU9516 ha un effetto inibitorio sulla proliferazione delle cellule di carcinoma del colon stimolate da fattori di crescita, legandosi a Cdk2 e impedendo la fosforilazione di pRb e la sua dissociazione da E2F.


SU9516 (CAS 666837-93-0) Referenze

  1. Un nuovo inibitore selettivo di cdk2, SU9516, induce apoptosi nelle cellule di carcinoma del colon.  |  Lane, ME., et al. 2001. Cancer Res. 61: 6170-7. PMID: 11507069
  2. SU9516, un inibitore della chinasi ciclina-dipendente 2, promuove l'accumulo di complessi E2F ad alto peso molecolare in cellule di carcinoma del colon umano.  |  Yu, B., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 64: 1091-100. PMID: 12234612
  3. SU9516: analisi biochimica dell'inibizione di cdk e struttura cristallina in complesso con cdk2.  |  Moshinsky, DJ., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 310: 1026-31. PMID: 14550307
  4. L'inibitore CDK aumenta la sensibilità al 5-fluorouracile nelle cellule di cancro del colon-retto.  |  Takagi, K., et al. 2008. Int J Oncol. 32: 1105-10. PMID: 18425338
  5. L'inibitore della chinasi ciclina-dipendente SU9516 aumenta la sensibilità al metotrexato nelle cellule Jurkat della leucemia a cellule T umana.  |  Uchiyama, H., et al. 2010. Cancer Sci. 101: 728-34. PMID: 20059476
  6. Un nuovo sistema di screening 3D ad alto rendimento per gli inibitori dell'EMT: Uno screening pilota ha scoperto l'attività inibitoria dell'EMT dell'inibitore di CDK2 SU9516.  |  Arai, K., et al. 2016. PLoS One. 11: e0162394. PMID: 27622654
  7. L'inibitore CDK SU9516 induce la formazione di blastocisti tetraploidi da embrioni suini attivati partenogeneticamente.  |  Guo, Q., et al. 2017. Biotechnol Lett. 39: 951-957. PMID: 28315059
  8. SU9516 aumenta l'integrina α7β1 e migliora la progressione della malattia nel modello murino mdx della distrofia muscolare di Duchenne.  |  Sarathy, A., et al. 2017. Mol Ther. 25: 1395-1407. PMID: 28391962
  9. L'inibitore della chinasi ciclina-dipendente 2 SU9516 aumenta la sensibilità delle cellule di carcinoma colorettale Caco-2, ma non delle HT29, al mimetico BH3 ABT-737.  |  Štefaniková, A., et al. 2017. Gen Physiol Biophys. 36: 539-547. PMID: 29372687
  10. Sviluppo di un cocktail chimico che salva la demielinizzazione del cervello di topo in un modello indotto dal cuprizone.  |  Lai, PL., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35406658

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

SU9516, 5 mg

sc-204905
5 mg
$149.00