Anticorpo STKLD1 (6G9): sc-134290

L'anticorpo STKLD1 (6G9) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ STKLD1 (designato anche anticorpo STKLD1) che rileva la proteina STKLD1 di origine umana mediante WB, IP ed ELISA. L'anticorpo STKLD1 (6G9) è disponibile come anticorpo anti-STKLD1 non coniugato. Il cromosoma 9 è costituito da circa 145 milioni di basi e dal 4% del genoma umano e codifica circa 900 geni. Si ritiene che svolga un ruolo nella determinazione del sesso, la delezione della porzione distale del 9p può portare allo sviluppo dell'inversione del sesso da maschio a femmina, il fenotipo di una femmina con un genotipo maschile X,Y. La telangectasia emorragica ereditaria, caratterizzata da difetti vascolari dannosi, è associata al gene del cromosoma 9 che codifica la proteina Endoglin, ENG. Anche la disautonomia familiare è associata al cromosoma 9, sebbene attraverso il gene IKBKAP. In particolare, il cromosoma 9 comprende il più grande gruppo di geni della famiglia dell'interferone. Il cromosoma 9 è associato al cromosoma 22 nella traslocazione che porta alla produzione aberrante della proteina di fusione Bcr-Abl, spesso presente nelle leucemie.

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Anticorpo STKLD1 (6G9) Riferimenti:

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