Anticorpo STK32A (5H10): sc-135571

L'anticorpo STK32A (5H10) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ STK32A (designato anche anticorpo STK32A) che rileva la proteina STK32A di origine umana mediante WB, IP ed ELISA. L'anticorpo STK32A (5H10) è disponibile come anticorpo anti-STK32A non coniugato. La fosforilazione delle proteine da parte di protein chinasi e protein fosfatasi è un evento chiave nella maggior parte dei processi nucleari e citoplasmatici. La capacità di attivare e disattivare le proteine tramite fosforilazione o de-fosforilazione è importante per la divisione cellulare, la differenziazione cellulare, la riparazione del DNA e la trascrizione. STK32A (serina/treonina chinasi 32A), nota anche come YANK1, è una proteina di 396 aminoacidi che appartiene alla superfamiglia delle serina/treonina proteina chinasi ed esiste in tre isoforme. Il gene che codifica STK32A mappa sul cromosoma umano 5, che è associato alla sindrome di Cockayne attraverso il gene ERCC8 e alla poliposi adenomatosa familiare attraverso il gene soppressore del tumore della poliposi adenomatosa coli (APC). Anche la sindrome di Treacher Collins è associata al cromosoma 5 ed è causata da inserzioni o delezioni nel gene TCOF1. La delezione del braccio p del cromosoma 5 porta alla sindrome di Cri du chat. La delezione del 5q o del cromosoma 5 in toto è comune nelle leucemie mieloidi acute correlate alla terapia e nella sindrome mielodisplastica.

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Anticorpo STK32A (5H10) Riferimenti:

1. Recenti progressi nelle sindromi mielodisplastiche.  |  Shadduck, RK., et al. 2007. Exp Hematol. 35: 137-43. PMID: 17379099
2. Traslocazioni e mutazioni che coinvolgono il gene della nucleofosmina (NPM1) nei linfomi e nelle leucemie.  |  Falini, B., et al. 2007. Haematologica. 92: 519-32. PMID: 17488663
3. Mosaicismo fetale della trisomia 5: caso clinico e revisione della letteratura.  |  Villa, N., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2343-6. PMID: 17702005
4. Sindrome da delezione subtelomerica del cromosoma 5q.  |  Rauch, A. and Dörr, HG. 2007. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 145C: 372-6. PMID: 17910075
5. Due casi di sindrome da delezione 5p: uno con coinvolgimento paterno e un altro con presentazione atipica.  |  Azman, BZ., et al. 2008. Singapore Med J. 49: e98-e100. PMID: 18418516
6. Sviluppo del linguaggio e della parola nella sindrome del cri du chat: una revisione critica.  |  Kristoffersen, KE. 2008. Clin Linguist Phon. 22: 443-57. PMID: 18484284
7. Mappatura dei riarrangiamenti cromosomici 5q35 all'interno di una regione genomicamente instabile.  |  Buysse, K., et al. 2008. J Med Genet. 45: 672-8. PMID: 18628311
8. Rivelazione della patogenesi della sindrome 5q-.  |  Valent, P. 2008. Eur J Clin Invest. 38: 539-40. PMID: 18717823