Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Stearyl palmitate (CAS 2598-99-4)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Palmitic acid stearyl ester
Numero CAS:
2598-99-4
Peso molecolare:
508.90
Formula molecolare:
C34H68O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il palmitato di stearile, un composto composto da un gruppo stearilico attaccato a un estere palmitato, svolge un ruolo importante nella ricerca, in particolare nei campi della cosmetica, della farmaceutica e della scienza dei materiali. Nelle applicazioni di ricerca, lo stearil palmitato viene impiegato principalmente come emolliente e addensante in formulazioni come creme, lozioni e unguenti. La sua capacità di formare emulsioni stabili e di conferire una sensazione di morbidezza e non untuosità lo rende un ingrediente prezioso nei prodotti per la cura della pelle e della persona. Inoltre, lo stearil palmitato viene utilizzato nella formulazione di nanoparticelle lipidiche solide (SLN) e di vettori lipidici nanostrutturati (NLC) per applicazioni di somministrazione di farmaci. Questi nanocarrier a base lipidica offrono vantaggi quali una maggiore stabilità del farmaco, una cinetica di rilascio controllata e una maggiore biodisponibilità. Inoltre, il palmitato di stearile funge da composto modello per lo studio delle proprietà fisico-chimiche e del comportamento di fase degli esteri di acidi grassi a catena lunga, contribuendo alla comprensione dei sistemi a base lipidica in vari contesti di ricerca. La sua versatilità e l'uso diffuso nella ricerca rendono il palmitato di stearile un componente prezioso per lo sviluppo di nuove formulazioni e sistemi di somministrazione.


Stearyl palmitate (CAS 2598-99-4) Referenze

  1. Contributo dei componenti lipidici all'attività di superficie dei lipidi meibomiani.  |  Schuett, BS. and Millar, TJ. 2012. Invest Ophthalmol Vis Sci. 53: 7208-19. PMID: 22997287
  2. Valutazione della sicurezza dell'eptanoato di stearile e dei relativi alcanoati di stearile utilizzati nei cosmetici.  |  Fiume, MM., et al. 2012. Int J Toxicol. 31: 141S-6S. PMID: 23064772
  3. Assegnazioni di risonanza della regione degli esteri 13C e 1H NMR e composizione del meibum di neonati e bambini.  |  Borchman, D., et al. 2013. Exp Eye Res. 112: 151-9. PMID: 23644094
  4. Introduzione involontaria di squalene, colesterolo e altri prodotti della pelle in un campione.  |  Grenacher, S. and Guerin, PM. 1994. J Chem Ecol. 20: 3017-25. PMID: 24241932
  5. Valutazione della sicurezza degli esteri alchilici utilizzati nei cosmetici.  |  Fiume, MM., et al. 2015. Int J Toxicol. 34: 5S-69S. PMID: 26362120
  6. Caratterizzazione e applicazione della lipasi di Yarrowia lipolytica ottenuta mediante fermentazione allo stato solido nella sintesi di diversi esteri utilizzati nell'industria alimentare.  |  de Souza, CEC., et al. 2019. Appl Biochem Biotechnol. 189: 933-959. PMID: 31152353
  7. Prevenzione della perdita di lipidi dai capelli mediante modifiche superficiali e interne.  |  Song, SH., et al. 2019. Sci Rep. 9: 9834. PMID: 31285480
  8. Rivalutazione del tartrato di stearile (E 483) come additivo alimentare.  |  , ., et al. 2020. EFSA J. 18: e06033. PMID: 32874251
  9. Il palmitato di stearile è un inibitore multi-target contro il cancro al seno: approccio in-silico, in-vitro e in-vivo.  |  Ravi, L., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 1-18. PMID: 37691453
  10. Meccanismi di sintesi degli esteri cerosi nei broccoli (Brassica oleracea).  |  Kolattukudy, PE. 1967. Biochemistry. 6: 2705-17. PMID: 6055187

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Stearyl palmitate, 1 g

sc-215911
1 g
$130.00