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StARD5 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-408968 | 20 µg | $397.00 | |||
StARD5 HDR 质粒 (h) | sc-408968-HDR | 20 µg | $445.00 |
STARD5 基因编码 StARD5,这是一种含 START 结构域的脂质转运蛋白,参与细胞内胆固醇的结合与转运。StARD5 会对细胞甾醇状态作出响应,并参与脂质稳态相关通路,这些通路协调膜成分、脂滴动态以及内质网应激信号传导。由于其可将胆固醇处理与代谢适应相联系,STARD5 已在肝脏脂质代谢、巨噬细胞脂质负载以及更广泛的血脂异常相关表型等研究背景中受到关注。涉及 StARD5 的甾醇转运调控与内质网应激通路异常,也与动脉粥样硬化、非酒精性脂肪肝以及代谢性炎症等研究领域相关。
StARD5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的STARD5基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对STARD5基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,StARD5 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定STARD5靶位点的同源臂包围。
与 StARD5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在STARD5 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。