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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SSAT CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-402916 | 20 µg | $397.00 | |||
SSAT HDR 质粒 (h) | sc-402916-HDR | 20 µg | $445.00 |
SAT1 编码亚精胺/精胺 N1-乙酰转移酶(SSAT),这是多胺分解代谢中的关键限速酶,可对亚精胺和精胺进行乙酰化,从而促进其外排与氧化。通过调控细胞内多胺库,SSAT 影响染色质组织、转录程序、氧化还原平衡以及细胞周期进程,并进一步作用于线粒体功能和应激反应相关信号通路。SAT1 的活性会随炎症信号、代谢应激和 DNA 损伤而受到严格调控,将多胺稳态与细胞凋亡和自噬联系起来。SAT1/SSAT 表达失调与癌症生物学、神经退行性变以及炎症性疾病模型中观察到的增殖异常和氧化应激表型相关,因此可用于机制研究。
SSAT CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的SAT1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对SAT1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,SSAT HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定SAT1靶位点的同源臂包围。
与 SSAT CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在SAT1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。