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SR-4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403373 | 20 µg | $397.00 | |||
SR-4 HDR 质粒 (h) | sc-403373-HDR | 20 µg | $445.00 |
HTR4 编码 5-羟色胺受体 4(SR-4),这是一种由血清素(5-HT)激活的 G 蛋白偶联受体(GPCR),主要与 Gs 蛋白偶联,从而提高细胞内 cAMP 水平并激活依赖 PKA/CREB 的转录程序。SR-4 信号可调控神经元兴奋性和突触可塑性,并通过血清素能神经传递参与调节胃肠道蠕动与分泌。其下游效应还可与 MAPK/ERK 等第二信使通路交叉,进而影响细胞信号动态与基因表达。HTR4 活性或表达的改变与某些神经精神表型及功能性胃肠疾病有关,因此可作为研究血清素通路失调机制的一个分子节点。
SR-4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的HTR4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对HTR4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,SR-4 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定HTR4靶位点的同源臂包围。
与 SR-4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在HTR4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。