
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SR-3A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402999-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SR-3A Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402999-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HTR3A codifica o receptor humano 3A de 5-hidroxitriptamina (serotonina) (SR-3A), um canal iônico ativado por ligante da família de receptores Cys-loop que forma receptores 5-HT3 homopentaméricos ou heteropentaméricos com outras subunidades. Após a ligação da serotonina, o SR-3A medeia um rápido influxo de cátions para regular a despolarização de membrana, a sinalização dependente de cálcio e a liberação de neurotransmissores, conectando o tônus serotoninérgico à transmissão sináptica e à comunicação neuroimune. A atividade de HTR3A intersecciona vias que controlam a excitabilidade neuronal e programas transcricionais a jusante responsivos a MAPK/ERK e a cAMP, por meio de mudanças na homeostase iônica. A sinalização 5-HT3 desregulada tem sido associada a fenótipos neuropsiquiátricos e gastrointestinais, sustentando a investigação de HTR3A na biologia do eixo cérebro–intestino e em respostas celulares evocadas por estímulos.
SR-3A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HTR3A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HTR3A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HTR3A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HTR3A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.