SMO/Smoothened Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400491-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SMO/SmoothenedO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase SMO/Smoothened (h) e o Plasmídeo Double Nickase SMO/Smoothened (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SMO. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:SMO/Smoothened Anticorpo (E-5): sc-166685
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SMO/Smoothened Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400491-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SMO/Smoothened Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400491-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SMO (Smoothened) é um transdutor de sinal de sete domínios transmembrana que atua a jusante de PTCH1 na via Hedgehog para regular programas de transcrição dependentes de GLI, que controlam o padrão embrionário, a manutenção de células-tronco e progenitoras e a homeostase tecidual. Na ausência de ligantes Hedgehog, PTCH1 restringe a atividade de SMO; a ligação do ligante alivia essa inibição, permitindo o acúmulo de SMO e a sinalização a partir do cílio primário. A sinalização desregulada de SMO perturba a expressão gênica do desenvolvimento e tem sido associada à ativação oncogênica da via e a decisões aberrantes de destino celular em múltiplos contextos de doença. Por isso, o SMO humano é amplamente estudado para o mapeamento da via, a biologia da sinalização ciliar e a regulação de redes transcricionais.
SMO/Smoothened O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SMO em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SMO. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SMO. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SMO interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.