Slfn14 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-415573-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Slfn14O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Slfn14 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Slfn14 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SLFN14. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Slfn14 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-415573-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Slfn14 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-415573-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLFN14 (membro 14 da família Schlafen) codifica a Slfn14, uma proteína putativa associada a RNA implicada na regulação da tradução e do metabolismo de RNA durante o estresse celular e a diferenciação. Como parte da família de genes Schlafen, a Slfn14 tem sido relacionada à modulação de programas ligados ao sistema imune e ao controle da síntese proteica, com efeitos que se cruzam com vias que governam a função dos ribossomos e a regulação pós-transcricional. Em humanos, variantes em SLFN14 estão associadas à trombocitopenia hereditária e a defeitos na função plaquetária, sustentando um papel na maturação de megacariócitos e na biologia das plaquetas. Essas características tornam SLFN14 um alvo útil para dissecar mecanismos de hematopoiese, processamento de RNA e controle da expressão gênica em modelos celulares relevantes.
Slfn14 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SLFN14 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SLFN14. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SLFN14. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SLFN14 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.