
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SLC35A3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-417814 | 20 µg | $397.00 | |||
SLC35A3 HDRプラスミド (h) | sc-417814-HDR | 20 µg | $445.00 |
SLC35A3は、ゴルジ体/小胞体(ER)膜に局在するヌクレオチド糖トランスポーターをコードしており、N結合型およびO結合型糖鎖付加、さらに広範な糖鎖生合成を支えるために、UDP-N-アセチルグルコサミン(UDP-GlcNAc)を内腔へ取り込みます。ヌクレオチド糖の利用可能性を制御することで、SLC35A3はタンパク質の成熟や分泌、ならびに接着、受容体シグナル伝達、細胞内輸送に影響する細胞表面糖タンパク質の組成に関与します。ヌクレオチド糖輸送および糖鎖付加経路の活性変化は先天性糖鎖合成異常症(CDG)に関与することが示唆されており、免疫認識や腫瘍に関連した糖鎖リモデリングを調節し得ます。そのためSLC35A3は、UDP-GlcNAcフラックスが細胞代謝とゴルジ体の糖鎖付加能、さらに下流のプロテオスタシスをどのように結び付けるかを解明するうえで有用な標的です。
SLC35A3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSLC35A3遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SLC35A3 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SLC35A3 HDRプラスミド(h)には、定義されたSLC35A3ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SLC35A3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SLC35A3遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。