SKT Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-431571
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SKT O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico SKT, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SKT Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-431571 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
O gene Etl4 de camundongo codifica a proteína SKT, um fator pouco caracterizado que, segundo previsões, contribui para programas regulatórios intrínsecos à célula que controlam a expressão gênica e a homeostase celular. As anotações disponíveis sugerem envolvimento em processos fundamentais como proliferação, diferenciação e respostas adaptativas ao estresse, de acordo com papéis em vias de desenvolvimento e de manutenção tecidual. Como reguladores desse tipo podem influenciar a organização das vias e a estabilidade fenotípica, a perturbação de SKT é útil para investigar mecanismos subjacentes a estados celulares relevantes para doenças, incluindo crescimento desregulado e programas de linhagem alterados. Modelos de perda de função de Etl4/SKT permitem mapear consequências transcricionais e de sinalização a jusante em células de camundongo e em contextos in vivo.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO SKT (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Etl4 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Etl4, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Etl4 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína SKT.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Etl4 para a investigação da sinalização de SKT, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Etl4 críticos para a função SKT
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Etl4 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo SKT Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo SKT Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Etl4. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo SKT Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR SKT (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Etl4 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Etl4 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.