Date published: 2025-9-6

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SIRT1 Activator 3 (CAS 839699-72-8)

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Nomi alternativi:
Sirtuin 1 Activator 3
Applicazione:
SIRT1 Activator 3 è un attivatore SIRT1 che inibisce anche il TNF-α
Numero CAS:
839699-72-8
Peso molecolare:
367.44
Formula molecolare:
C20H25N5O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'attivatore SIRT1 3 è un membro delle sirtuine (SIRT), una classe particolare di lisil-deacetilasi insensibili alla tricostatina A (classe III HDAC). La SIRT1 umana è l'omologo del regolatore dell'informazione silenziosa 2 (Sir2) del lievito ed è stato dimostrato che regola l'attività del soppressore tumorale p53 e inibisce l'apoptosi. Questo composto ha dimostrato di aumentare la fluorescenza del 233% in un test sull'attività di SIRT1 e di sopprimere il TNF-alfa in modo dose-dipendente. Nelle cellule THP-1, i livelli di TNF-alfa sono diminuiti da 325 rhog/ml (controllo) a 104 e 53 rhog/ml con 20 e 60 muM di attivatore SIRT1 3, rispettivamente. Questo attivatore ha anche mostrato un significativo effetto dose-dipendente sulla mobilizzazione del grasso negli adipociti differenziati, il che indica il potenziale degli attivatori SIRT1 per la ricerca sull'obesità e può inibire la neurotossicità della proteina prionica.


SIRT1 Activator 3 (CAS 839699-72-8) Referenze

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  2. La SIRT1, un'istone deacetilasi, regola la morte cellulare neuronale indotta dalla proteina prionica.  |  Seo, JS., et al. 2012. Neurobiol Aging. 33: 1110-20. PMID: 21074897
  3. La prostaciclina derivata dalla ciclossigenasi-2 regola la formazione di trombi arteriosi sopprimendo il fattore tissutale in modo sirtuino-1-dipendente.  |  Barbieri, SS., et al. 2012. Circulation. 126: 1373-84. PMID: 22865892
  4. L'effetto dell'alcol sull'espressione e la funzione di Sirt1 in modelli animali e umani di carcinoma epatocellulare (HCC).  |  Thompson, KJ., et al. 2015. Adv Exp Med Biol. 815: 361-73. PMID: 25427918
  5. La produzione di prostaglandina E2 indotta dal fumo di sigaretta modula l'espressione e l'attività del fattore tissutale nelle cellule endoteliali.  |  Amadio, P., et al. 2015. FASEB J. 29: 4001-10. PMID: 26065856
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  7. Modulazione della sirtuina 1 nel modello di ratto di epatotossicità indotta da acetaminofene.  |  Wojnarová, L., et al. 2015. Physiol Res. 64: S477-S487. PMID: 26681077
  8. Polimorfismo BDNFVal66met: un potenziale ponte tra depressione e trombosi.  |  Amadio, P., et al. 2017. Eur Heart J. 38: 1426-1435. PMID: 26705390
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  10. I composti attivatori delle sirtuine (STAC) alleviano l'epatotossicità indotta da D-galattosamina/lipopolisaccaridi nei ratti: coinvolgimento della sirtuina 1 e dell'eme ossigenasi 1.  |  Kemelo, MK., et al. 2017. Physiol Res. 66: 497-505. PMID: 28248534
  11. CAY10591, un attivatore di SIRT1, sopprime la crescita, l'invasione e la migrazione delle cellule di carcinoma epiteliale gengivale.  |  Murofushi, T., et al. 2017. J Oral Sci. 59: 415-423. PMID: 28904318
  12. NLRX1 modula i meccanismi immunometabolici che controllano le interazioni tra ospite e microbiota intestinale durante le malattie infiammatorie intestinali.  |  Leber, A., et al. 2018. Front Immunol. 9: 363. PMID: 29535731
  13. Sintesi one-pot di pirrolo[2,3-b]quinoxaline biologicamente attive attraverso una reazione catalizzata da palladio con società alchiniche interne.  |  Keivanloo, A., et al. 2018. Mol Divers. 22: 879-891. PMID: 29909566
  14. Ingegnerizzazione della potenza e della plasticità del lignaggio delle cellule staminali mediante molecole epigenetiche.  |  Dhaliwal, A., et al. 2018. Sci Rep. 8: 16289. PMID: 30389989
  15. La proteina chinasi CK2 mantiene l'equilibrio reciproco tra cellule Th17 e Treg nella patogenesi dell'UC.  |  Dong, G., et al. 2022. Inflamm Bowel Dis. 28: 830-842. PMID: 34904630

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