Anticorpo SIRP-α (C-7): sc-376884

L'anticorpo SIRP-α (C-7) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ SIRP-α che rileva SIRP-α di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo SIRP-α (C-7) è disponibile nella forma anticorpo anti-SIRP-α non coniugato e in diverse forme coniugate di anticorpo anti-SIRP-α, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e diversi coniugati Alexa Fluor®. Le SIRP (proteine regolatrici del segnale) sono una famiglia di glicoproteine transmembrana che sono state identificate grazie alla loro associazione con la proteina-tirosina fosfatasi SHP-2 contenente il dominio Src homology 2 in risposta all'insulina. La famiglia SIRP regola negativamente la via della PI 3-chinasi, che può ridurre la motilità mediata dall'EGFR e i fenotipi di sopravvivenza che contribuiscono alla trasformazione di alcuni tipi di cellule. SIRP-α è una proteina transmembrana che contiene una porzione extracellulare con tre strutture simili alle immunoglobuline e una regione citoplasmatica con quattro potenziali siti di fosforilazione della tirosina. La SIRP-α (nota anche come SIRP-α1, SIRP-α2 o SIRP-α3) è un substrato per le tirosin-chinasi recettoriali attivate. Nella sua forma tirosina fosforilata, SIRP-α si lega a SH-PTP2 attraverso interazioni SH2 e agisce come substrato di SH-PTP2. È stato dimostrato che SIRP-α ha effetti regolatori negativi sulle risposte cellulari indotte da fattori di crescita, oncogeni e insulina. La SIRP-β1 condivide un'ampia omologia di sequenza con la SIRP-α nella sua porzione extracellulare, ma manca della porzione citoplasmatica. La SIRP-γ, originariamente designata SIRP-β2 (SIRP-B2, CD172g), presenta caratteristiche uniche rispetto alle versioni α e β. Il SIRP-γ è espresso sulla maggior parte delle cellule T e su una parte delle cellule B. Il CD47 si associa al SIRP-γ e questa interazione è unidirezionale.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo SIRP-α (C-7) Riferimenti:

1. Immunoterapia del glioblastoma mirata all'asse CD47-SIRPα del checkpoint immunitario innato.  |  Hu, J., et al. 2020. Front Immunol. 11: 593219. PMID: 33329583
2. Recenti progressi della terapia dei tumori basata sull'asse CD47-SIRPα.  |  Wang, Y., et al. 2022. Mol Pharm. 19: 1273-1293. PMID: 35436123
3. Blocco CD47-SIRPα mediato da nanoparticelle ed esposizione alla calreticulina per migliorare la chemioimmunoterapia del cancro.  |  Luo, JQ., et al. 2023. ACS Nano. 17: 8966-8979. PMID: 37133900
4. Targeting dell'asse CD47-SIRPα per l'immunoterapia del linfoma Hodgkin e non-Hodgkin.  |  Zhao, P., et al. 2024. Genes Dis. 11: 205-217. PMID: 37588232
5. Attivazione della segnalazione RIG-I/MDA5 e inibizione del checkpoint CD47-SIRPα con un nanoadiuvante a doppio siRNA per una robusta immunoterapia del cancro.  |  Xu, X., et al. 2024. Angew Chem Int Ed Engl. 63: e202318544. PMID: 38194267
6. La proteina D del surfattante previene la sovrapproduzione di mucina nelle cellule goblet delle vie aeree tramite SIRPα.  |  Hata, K., et al. 2024. Sci Rep. 14: 1799. PMID: 38245585
7. Il targeting di SLC22A5 favorisce l'immunità dei macrofagi mediata dall'inibizione della mitofagia contro il danno renale acuto settico con il blocco dell'asse CD47-SIRPα.  |  Jia, Y., et al. 2024. Heliyon. 10: e26791. PMID: 38586373
8. Il blocco dell'asse SIRPα-CD47 da parte dell'anticorpo anti-SIRPα potenzia l'attività antitumorale dei coniugati anticorpo-farmaco DXd.  |  Sue, M., et al. 2024. PLoS One. 19: e0304985. PMID: 38843278
9. Il blocco dell'asse CD47/SIRPα checkpoint potenzia l'efficacia antitumorale mediata dai macrofagi di tafasitamab.  |  Biedermann, A., et al. 2024. Haematologica. 109: 3928-3940. PMID: 38934068
10. La riduzione della SIRPα dei podociti nella nefropatia diabetica aggrava il danno ai podociti promuovendo la traslocazione nucleare della piruvato chinasi M2.  |  Chen, Y., et al. 2024. Redox Biol. 78: 103439. PMID: 39586122

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-SIRP-α (C-7) hanno 5 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-SIRP-α (C-7) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

SIRP-α Antibody (C-7) Specifications

Nome prodotto alternativo: SIRP-α

Nome clone del prodotto: C-7

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG_2a kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: SIRP-α

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: SIRP-α

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 5 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per SIRP-α Antibody (C-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin

L'anticorpo SIRP-α preferito è l'anticorpo SIRP-α (SE7C2): sc-23863.