Struttura molecolare di Sipoglitazar, Numero CAS: 342026-92-0
Sipoglitazar (CAS 342026-92-0)
Nomi alternativi:
3-[3-Ethoxy-1-[4-(2-phenyl-4-thiazolylmethoxy)benzyl]-1H-pyrazol-4-yl]propionic Acid
Applicazione:
Sipoglitazar mostra attività agonistiche sui recettori attivati dai perossisomi umani.
Numero CAS:
342026-92-0
Peso molecolare:
463.55
Formula molecolare:
C25H25N3O4S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Sipoglitazar è un nuovo agente antidiabetico grazie alle sue attività agonistiche sui tre recettori umani attivati dai perossisomi proliferatori, hPPAR-γ, -α, e -δ
Sipoglitazar (CAS 342026-92-0) Referenze
- Farmaci sospesi nel 2006: farmaci renali, endocrini e metabolici. | Colca, JR. 2007. Expert Opin Investig Drugs. 16: 1517-23. PMID: 17922617
- Un'insolita via metabolica del sipoglitazar, un nuovo agente antidiabetico: l'ossidazione catalizzata dal citocromo P450 dell'acil glucuronide del sipoglitazar. | Nishihara, M., et al. 2012. Drug Metab Dispos. 40: 249-58. PMID: 22028317
- Destino metabolico del sipoglitazar, un nuovo agonista PPAR orale con attività per PPAR-γ, -α e -Δ, in ratti e scimmie e confronto con l'uomo in vitro. | Nishihara, M., et al. 2012. Drug Metab Pharmacokinet. 27: 223-31. PMID: 22123126
- Modellazione della durata di vita dei globuli rossi in popolazioni ematologicamente normali. | Lledó-García, R., et al. 2012. J Pharmacokinet Pharmacodyn. 39: 453-62. PMID: 22847734
- L'effetto dei polimorfismi genetici in UGT2B15 sul profilo farmacocinetico del sipoglitazar, un nuovo agente antidiabetico. | Stringer, F., et al. 2013. Eur J Clin Pharmacol. 69: 423-30. PMID: 22960998
- Valutazione dell'impatto del polimorfismo UGT sulla farmacocinetica e farmacodinamica del nuovo agonista PPAR sipoglitazar. | Stringer, F., et al. 2013. J Clin Pharmacol. 53: 256-63. PMID: 23444281
- L'UDP-glucuronosiltransferasi 2B15 (UGT2B15) è il principale enzima responsabile della glucuronidazione del sipoglitazar nell'uomo: identificazione retrospettiva dell'isoforma UGT mediante analisi in vitro ed effetto della mutazione UGT2B15*2. | Nishihara, M., et al. 2013. Drug Metab Pharmacokinet. 28: 475-84. PMID: 23648677
- Un approccio basato su modelli per analizzare l'influenza delle differenze farmacocinetiche determinate dal polimorfismo UGT2B15 sulla risposta farmacodinamica dell'agonista PPAR sipoglitazar. | Stringer, F., et al. 2014. J Clin Pharmacol. 54: 453-61. PMID: 24214217
- Farmacogenomica nel diabete di tipo 2: farmaci antidiabetici orali. | Daniels, MA., et al. 2016. Pharmacogenomics J. 16: 399-410. PMID: 27432533
- Effetti dei polimorfismi genetici UGT1A9 sulle concentrazioni del derivato monoidrossilato dell'oxcarbazepina e sull'efficacia monoterapica dell'oxcarbazepina in pazienti cinesi con epilessia. | Lu, Y., et al. 2017. Eur J Clin Pharmacol. 73: 307-315. PMID: 27900402
- Glucuronidi come potenziali substrati anionici del citocromo P450 2C8 umano (CYP2C8). | Ma, Y., et al. 2017. J Med Chem. 60: 8691-8705. PMID: 28653847
- Opportunità e sfide dei ligandi dei recettori attivati dal perossisoma proliferatore nella scoperta e nello sviluppo clinico di farmaci. | Hong, F., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30060458
- Il paradosso dei glitazari: la cardiotossicità della doppia attivazione di PPARα e PPARγ, che ha effetti benefici sul metabolismo. | Kalliora, C. and Drosatos, K. 2020. J Cardiovasc Pharmacol. 76: 514-526. PMID: 33165133
- La base strutturale dell'effetto delle varianti dei residui conservati sull'attività enzimatica di UGT2B15. | Zhang, L., et al. 2023. Biochim Biophys Acta Proteins Proteom. 1871: 140888. PMID: 36610584
Attivatore di:
PPAR.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Sipoglitazar, 0.5 mg | sc-472915 | 0.5 mg | $430.00 |