Date published: 2025-9-8

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SH-6 (CAS 701976-55-8)

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Nomi alternativi:
Akt Inhibitor III
Applicazione:
SH-6 è un inibitore dell'attivazione di Akt (PKB) senza influenzare l'attivazione della chinasi a monte PDK-1
Numero CAS:
701976-55-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
568.73
Formula molecolare:
C28H57O9P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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SH-6 (CAS 701976-55-8) Referenze

  1. Nuovi analoghi dei PI bloccano selettivamente l'attivazione della serina/treonina chinasi pro-sopravvivenza Akt.  |  Kozikowski, AP., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 1144-5. PMID: 12553797
  2. Nuovi analoghi del 2'-sostituito, 3'-deossi-fosfatidil-mio-inositolo riducono la resistenza ai farmaci in linee cellulari di leucemia umana con una via attivata della fosfoinositide 3-chinasi/Akt.  |  Tabellini, G., et al. 2004. Br J Haematol. 126: 574-82. PMID: 15287952
  3. L'apoptosi indotta da TRAIL nei gliomi è potenziata dall'inibizione di Akt ed è indipendente dall'attivazione di JNK.  |  Puduvalli, VK., et al. 2005. Apoptosis. 10: 233-43. PMID: 15711939
  4. Le cellule di carcinoma mammario umano resistenti agli estrogeni richiedono la protein chinasi B/Akt attivata per la crescita.  |  Frogne, T., et al. 2005. Endocr Relat Cancer. 12: 599-614. PMID: 16172194
  5. Il co-trattamento con un nuovo inibitore dell'analogo dei fosfoinositidi e la carmustina aumenta l'efficacia chemioterapica attenuando l'attività di AKT nei gliomi.  |  Van Meter, TE., et al. 2006. Cancer. 107: 2446-54. PMID: 17041888
  6. Il ruolo di Akt nella via di segnalazione dell'attivazione piastrinica indotta dalla glicoproteina Ib-IX.  |  Yin, H., et al. 2008. Blood. 111: 658-65. PMID: 17914025
  7. L'espressione dei mediatori di segnalazione a valle del recettore dell'EGF predice la sensibilità agli inibitori di piccole molecole diretti contro la via del recettore dell'EGF.  |  Sos, ML., et al. 2008. J Thorac Oncol. 3: 170-3. PMID: 18303439
  8. L'inibizione di Akt inibisce la crescita del glioblastoma e delle cellule simil-glioblastoma.  |  Gallia, GL., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 386-93. PMID: 19208828
  9. La resistenza endocrina associata all'attivazione del sistema ErbB nelle cellule di carcinoma mammario viene invertita inibendo le vie di segnalazione MAPK o PI3K/Akt.  |  Ghayad, SE., et al. 2010. Int J Cancer. 126: 545-62. PMID: 19609946
  10. Il resveratrolo downregola le vie di segnalazione PI3K/Akt/mTOR nelle cellule di glioma umano U251.  |  Jiang, H., et al. 2009. J Exp Ther Oncol. 8: 25-33. PMID: 19827268
  11. Caratterizzazione degli effetti indipendenti da AKT degli inibitori sintetici di AKT SH-5 e SH-6 utilizzando un approccio integrato che combina il profilo trascrittomico e le perturbazioni delle vie di segnalazione.  |  Krech, T., et al. 2010. BMC Cancer. 10: 287. PMID: 20546605
  12. La modifica di Akt1 da parte del metilgliossale promuove la proliferazione delle cellule muscolari lisce vascolari.  |  Chang, T., et al. 2011. FASEB J. 25: 1746-57. PMID: 21321187
  13. La wogonina induce una regolazione incrociata tra autofagia e apoptosi attraverso una varietà di vie Akt nelle cellule di carcinoma nasofaringeo umano.  |  Chow, SE., et al. 2012. J Cell Biochem. 113: 3476-85. PMID: 22689083

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

SH-6, 0.5 mg

sc-205974
0.5 mg
$466.00

SH-6, 1 mg

sc-205974A
1 mg
$818.00