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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Septin 2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-421849 | 20 µg | $397.00 |
O gene Sept2 do camundongo codifica a septina 2, uma proteína citosquelética central que se liga a GTP e se monta em filamentos de septinas hetero-oligoméricos e em estruturas em forma de anel para organizar a arquitetura celular. A septina 2 coordena a citocinese, a remodelação de membranas e o tráfego vesicular, e interage com as redes de actina e de microtúbulos para sustentar o crescimento polarizado e a compartimentalização intracelular. A função de andaime dependente de Sept2 contribui para processos como a formação do corpo médio (midbody), o crescimento de neuritos e a organização da barreira epitelial, conectando a dinâmica das septinas a vias que governam a divisão celular e a morfogênese. A organização desregulada das septinas tem sido associada a mitose aberrante e a alterações na sinalização do citoesqueleto, tornando Sept2 um ponto útil para estudar mecanismos relevantes para a biologia tumoral e fenótipos do neurodesenvolvimento em modelos experimentais.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Septin 2 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Sept2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Sept2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Sept2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Septin 2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Sept2 para a investigação da sinalização de Septin 2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.