
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Sec63 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-431236 | 20 µg | $397.00 | |||
Sec63 HDRプラスミド (m) | sc-431236-HDR | 20 µg | $445.00 |
Sec63は、小胞体(ER)膜に存在するSec61トランスロコン複合体の構成要素をコードしており、翻訳と同時(共翻訳的)および翻訳後のERへのタンパク質導入を支えるとともに、新生ポリペプチドがERシャペロン機構と適切に結び付くよう協調します。ERにおけるタンパク質生合成と品質管理に関わることで、Sec63はプロテオスタシス、分泌経路の産出能、ならびにERストレスへの細胞適応に寄与します。Sec63依存的なトランスロケーションが破綻すると、膜タンパク質や分泌タンパク質の折りたたみと輸送が乱れ、アンフォールドタンパク質応答(UPR)シグナル伝達やER関連分解(ERAD)に結び付く経路に影響を及ぼし得ます。SEC63機能の変化はヒトにおいて繊毛病関連や肝疾患の病態生物学と関連付けられており、そのためマウスSec63は、発生や組織生理における保存されたER恒常性機構を研究するうえで有用な標的となります。
Sec63 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるSec63遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Sec63 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Sec63 HDRプラスミド(m)には、定義されたSec63ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Sec63 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Sec63遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。