Struttura molecolare di SCH 28080, Numero CAS: 76081-98-6
SCH 28080 (CAS 76081-98-6)
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Nomi alternativi:
2-methyl-8-(phenylmethoxy)-imidazo[1,2-a]pyridine-3-acetonitrile
Applicazione:
SCH 28080 è un potente inibitore della H+,K+16-ATPasi
Numero CAS:
76081-98-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
277.32
Formula molecolare:
C17H15N3O
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SCH 28080 è un potente inibitore della H+,K+-ATPasi (IC50 = 20 nM). SCH 28080 si lega al sito di riconoscimento del K+ ed è competitivo rispetto al K+. Inibisce anche la secrezione acida gastrica in vitro. Agisce attraverso l'inibizione della ciclossigenasi-2 (COX-2), un enzima responsabile della produzione di prostaglandine.
SCH 28080 (CAS 76081-98-6) Referenze
- L'inibizione dipendente dalla conformazione della H+,K+-ATPasi gastrica da parte di SCH 28080 è stata dimostrata mediante mutagenesi dell'acido glutammico 820. | Swarts, HG., et al. 1999. Mol Pharmacol. 55: 541-7. PMID: 10051539
- Una H+,K+-ATPasi gastrica chimerica inibibile con ouabain e SCH 28080. | Asano, S., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 6848-54. PMID: 10066737
- Inibizione del tono della muscolatura liscia vascolare da parte dell'inibitore della H+, K+-ATPasi SCH 28080. | Rhoden, KJ. 2000. J Pharm Pharmacol. 52: 857-62. PMID: 10933137
- Sch-28080 esaurisce l'ATP intracellulare in modo selettivo nelle cellule mIMCD-3. | Codina, J., et al. 2000. Am J Physiol Cell Physiol. 279: C1319-26. PMID: 11029278
- Un ibrido tra Na+,K+-ATPasi e H+,K+-ATPasi è sensibile a palitossina, ouabain e SCH 28080. | Farley, RA., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 2608-15. PMID: 11054424
- La struttura della cavità per il docking degli inibitori K(+)-competitivi nella pompa protonica gastrica. | Asano, S., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 13968-75. PMID: 14699149
- SCH 28080 è un inibitore del sito K+ ad azione lumenale della (H+ + K+)-ATPasi gastrica. | Keeling, DJ., et al. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 2231-6. PMID: 2837231
- L'inibitore dell'H+/K+ ATPasi SCH-28080 inibisce la secrezione di insulina e induce la morte cellulare nelle cellule di insulinoma di ratto INS-1E. | Jakab, M., et al. 2017. Cell Physiol Biochem. 43: 1037-1051. PMID: 28968600
- Inibizione della H+K+ATPasi da parte di SCH 28080 e SCH 32651. | Scott, CK. and Sundell, E. 1985. Eur J Pharmacol. 112: 268-70. PMID: 2993001
- Attività antisecretoria e citoprotettiva gastrica di SCH 28080. | Long, JF., et al. 1983. J Pharmacol Exp Ther. 226: 114-20. PMID: 6864535
- Studio degli effetti inibitori di SCH 28080 sulla secrezione gastrica nell'uomo. | Ene, MD., et al. 1982. Br J Pharmacol. 76: 389-91. PMID: 7104515
- Sch-28080 inibisce la secrezione di H+ sensibile alla bafilomicina nella vescica di tartaruga indipendentemente dalla [K+] luminale. | Kohn, OF., et al. 1993. Am J Physiol. 265: F174-9. PMID: 8368331
- Analisi mutazionale dei siti di legame putativi di SCH 28080 della H+,K+-ATPasi gastrica. | Asano, S., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 17668-74. PMID: 9211917
- La restrizione dietetica di K+ aumenta l'assorbimento di bicarbonato totale e sensibile a Sch-28080 nel tIMCD del ratto. | Wall, SM., et al. 1998. Am J Physiol. 275: F543-9. PMID: 9755126
Inibitore di:
ATPase, e H+/K+ ATPase β.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
SCH 28080, 10 mg | sc-204269 | 10 mg | $275.00 | |||
SCH 28080, 50 mg | sc-204269A | 50 mg | $969.00 |